有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/08 21:30:28
有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?
本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,
貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出来
本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,
貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出来
X染色体隐性遗传血液病有:
1.血友病:X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病.
2.蚕豆病:G6PD缺乏,属伴X不完全显性遗传,如果食入蚕豆后,红细胞就会突然遭到破坏而出现严重溶血,致病基因定位于Xq28.
3.地中海贫血:有多种遗传基因,其中一种当致病基因位于X染色体上,为X连锁隐性遗传.表现为慢性进行性溶血性贫血.
4.先天性丙种球蛋白缺乏症:X隐性遗传性疾病,临床表现为反复发生细菌性感染.
X染色体隐性遗传一般都是家族中女性携带,男性发病率高,患者的舅舅、外甥、外公可能发病,但若不发病,一般就是正常人,也不会传给这个人的的孩子.
特点是
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者, “女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定正常, “男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者.
1.血友病:X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病.
2.蚕豆病:G6PD缺乏,属伴X不完全显性遗传,如果食入蚕豆后,红细胞就会突然遭到破坏而出现严重溶血,致病基因定位于Xq28.
3.地中海贫血:有多种遗传基因,其中一种当致病基因位于X染色体上,为X连锁隐性遗传.表现为慢性进行性溶血性贫血.
4.先天性丙种球蛋白缺乏症:X隐性遗传性疾病,临床表现为反复发生细菌性感染.
X染色体隐性遗传一般都是家族中女性携带,男性发病率高,患者的舅舅、外甥、外公可能发病,但若不发病,一般就是正常人,也不会传给这个人的的孩子.
特点是
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者, “女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定正常, “男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者.
关于遗传图谱如何判断伴X隐形遗传和常染色体隐形遗传?而且伴X隐形遗传说女病父子病,那意思就是代代遗传
血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病
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