作业帮质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/10/06 18:56:08
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
LC-MS正负离子模式下,液相峰正常,但相对应的离子流图均为倒峰,且峰里没有东西,这是什么原因,该怎么解决?我所用的样品溶剂为乙腈,流动相为乙腈和0.1%乙酸.
LC-MS正负离子模式下,液相峰正常,但相对应的离子流图均为倒峰,且峰里没有东西,这是什么原因,该怎么解决?我所用的样品溶剂为乙腈,流动相为乙腈和0.1%乙酸.
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里,但是浓度很大或者离子化效率很高,抑制了背景物质（流动相里的）的离子化,使得总离子流为倒峰.
我遇到过这种情况2次,一次是峰里面有目标分子,质谱响应很小,浓度大的时候是倒峰,浓度小的时候是正峰,改变质谱参数能解决
第二次是样品里有表面活性剂（聚合物那种）,不在扫描范围里,抑制非常的厉害
再问： 非常感谢您的回答。我如果没理解错的话，是否可以适当稀释我的样品？我的样品预测是分子量1000左右的表面活性剂，跟您第二次的情况很像，您是怎么解决的？
再答： 嗯，稀释样品可以解决，其实如果是表面活性剂的话，是一组峰（一簇混合峰），如果可以通过调节保留时间错开的话更好，跟稀释样品一样，如果干扰峰的相应在10的5~6次方以下的话，对其他物质的测定就可以忽略了
再问： 我把样品稀释了还是不行，真不知道怎么办了。
再答： 换质谱参数试试，流动注射优化条件再，改个流动相
我遇到过这种情况2次,一次是峰里面有目标分子,质谱响应很小,浓度大的时候是倒峰,浓度小的时候是正峰,改变质谱参数能解决
第二次是样品里有表面活性剂（聚合物那种）,不在扫描范围里,抑制非常的厉害
再问： 非常感谢您的回答。我如果没理解错的话，是否可以适当稀释我的样品？我的样品预测是分子量1000左右的表面活性剂，跟您第二次的情况很像，您是怎么解决的？
再答： 嗯，稀释样品可以解决，其实如果是表面活性剂的话，是一组峰（一簇混合峰），如果可以通过调节保留时间错开的话更好，跟稀释样品一样，如果干扰峰的相应在10的5~6次方以下的话，对其他物质的测定就可以忽略了
再问： 我把样品稀释了还是不行，真不知道怎么办了。
再答： 换质谱参数试试，流动注射优化条件再，改个流动相