表达载体测序的时候为什么需要引物呢.

PCR扩增时为什么需要引物呢? 您好!我想问一下：在做原核表达的时候,设计引物是不是还要加标签和启动子.还是载体本事就带有标签 在构建基因表达载体的时候什么时候需要人为地在上面加上启动子? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和 关于构建表达载体设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端? 目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗? 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?