某种遗传病在后代雌雄个体中都出现了,能不能说该病一定在常染色体上?

伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是 （2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体） 遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答（2）按理论计 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携 假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为? 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上? 性染色体上的等位基因和常染色体上等位基因的遗传在子代雌雄性状分离比一定不同吗 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 这个病可以是常染色体隐性遗传病 已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因