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为什么有的人染色体不正常,可是,却没有表现?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:数学作业 时间:2024/07/05 07:07:20
为什么有的人染色体不正常,可是,却没有表现?
是这样的,人有23对同源染色体,每对同源染色体有两条,如果一条上有点问题的话,有时会被另一条弥补,这样就表现不出来.
再问: 谢谢大家的回答。我看到有很多术语,都弄不明白,而且,他们之间的关系也理不清,能不能解答一下? 1、同源易位 2、非同源易位 3、罗伯逊易位 4、核型:46,XX,t(21;21) 是什么类型的易位?
再答: 简单的说一下: 同源易位指同源染色体之间发生移位,也就是说,一条染色体上的片段移位到另一条上了。 非同源易位指非同源染色体之间的移位,比如3号染色体上一片段移接到5号染色体上。 罗伯逊易位指两近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后融合成为一个染色体。染色体数目减少,但总体基因并没改变。 核型:46,XX,t(21;21) 是什么类型的易位? 应该是同源易位,t表示易位,(21;21)表示21号染色体和21号染色体
再问: wei,谢谢。随着理解的不断推进,,才发现我无法弄明白的问题越来越多了。 1、如果t表示易位,则45,XX,der(14;21)(q10;q10)核型中的der又表示什么呢? 2、小孩临床诊断21-三体综合症、心面综合症。但是,外周血核型分析是:46,XX,t(21;21)。这个核型看起来仅仅表现21号易位,那么心面综合症(即22q11.2微缺失综合征)中22号的染色体异常怎么没有检测出来? 是染色体检测遗漏?是临床误诊?