作业帮我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊?
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的,
pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）