作业帮一植物基因未知,蛋白分子量已知,怎样测定这一基因的功能
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 05:05:55
知道分子式的话,自己计算
D基因就是DNA,是双链,翻译层RNA,单链,有n/2个碱基,有n/2/3=n/6个密码子,就是有n/6个氨基酸,脱去的水n/6-1个,所以na/6-18[(n/6)-1]
这个用扣除杂交就行,将30天的M的RNA提取出来反转录为cDNA.然后将30天的WT的RNA提取出来,与cDNA进行杂交,然后将混合液通过羟基磷灰石柱.由于M中有特异表达的基因,所以WT的RNA不能与
我不知道你这个是不是考试的题目,我给你小回答一下吧,哈哈.你不知道这个是什么蛋白质,只知道一部分氨基酸序列,那么你可以把你的这部分氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,得到他是什么蛋白的一部分,获
首先确定你要的蛋白的基因.设计好引物,然后提取植物总RNA,接着反转录克隆出cDNA,然后将cDNA插入到原核表达质粒中再转化酵母.用PCR筛选阳性克隆,测序,表大蛋白.
你可以把这个基因提取出来连接到载体上,然后转到另一种植物和大肠杆菌里.具体的步骤比较复杂,你可以找本基因工程类的书看一看.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore?term=Lefty2这个网址找到你要的物种的Lefty2基因点链接,就会显示基因序列及蛋白序列=平均相对分子质量108*氨基酸
1分析蛋白质的氨基酸序列2人工合成与氨基酸序列对应的RNA3由RNA逆转录合成DNA片段4把已经合成的DNA片段（目的）基因导入到受体细胞5最后检测目的基因导入啦没有这种蛋白质是否合成了没有如果没有导
一抗的使用和分子量没有关系.我觉得分子量小的,应该融合有标签之后,再使用抗体吧.如我们常见的GST标签的兔源抗体,His标签鼠源抗体等等.
A该蛋白质进入害虫肠道后,能够降解成相对质量较小,有毒的多肽.多肽结合在肠上皮细胞的特异性受体上,会导致细胞膜穿孔,细胞肿胀裂解,最后造成害虫死亡.
1、鸟枪法,也叫霰弹法2、mRNA逆转录法3、根据密码子逆推DNA序列,直接合成法.
目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.
目的蛋白才16kDa,有些小,但是可以分出来,所用的方法是1加大凝胶的浓度2缓冲液用Tricine而不是Tris
每次用之前煮沸
HindIII+BamHI只有一种,因为末端互补只有一种情况.BamHI+BstI有两种,因为这两种酶识别位点与切割位点相同,正反两种方向都可以互补和连接.因此在载体上可以有两种方向的外源基因连接方式
前一个耐红霉素基因编码的蛋白名字叫rRNAadenineN-6-methyltransferase,分子量是37.5kd后一个胸腺嘧啶合成酶35.8kd
可以遵循的逻辑是比较已知的不同种属该基因序列,看看有没有很保守区.想要全长就很难了.:tiger05:ben1147(站内联系TA)EST库里blast找同源的,本物种里的est序列,拼接得到尽量长并
每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了
到这个网页在靠近最上方的下拉箭头,点击,选中Gene.然后在右侧的空格处输入基因的名称（英文).点回车就可以了.会得到好几个结果,属于不同物种,人的是[Homosapiens(human)]