不同物质做PCR时,β-actin的引物序列一样吗

actas后接表示职务的名词,强调的是职务例：actasapostmanact宾语一般是戏剧或角色,例：HeactedOthelloattheRoyalTheaterthatevening.那天晚上他

温度梯度不是均匀分布,应该是两边变化慢,中间变化快,你可以设好梯度后查看一下.然后选5个接近的温度对应放置5个反应管

1做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率）,方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点）,否则只能默认扩增效率为2,用2^-ddCt(Livak)法来计算2做标曲才可以绝对定量.

SAT主要测试智商和考生生的独立思考和判断能力,没有复习范围.打错倒扣分,对语言要求高,写作必考,考试时间5小时,每次成绩均要寄出,必须在大陆以外考点参加考试.ACT主要测试学生对所学课本知识的掌握,

这是基础知识问题,请抬头,看本页面的导航栏,找到专题,点击进去有个引物设计专题,把上面的资料都研究透彻了,如果还不会再问.同时你也可以去生物秀论坛pcr实验版块看看,相关文章很多.………………

actblur：装迷糊.blur英音：[blə:]美音：[blɝ]1.模糊;模糊不清的事物[S]Everythingbecomesablurwhenyoutravelbeyonda

当然可以,前提是你引物设计的好!没有非特异性扩增,怎么会没有意义呢?放心做吧!

不需要.但是菌液PCR需要在开始循环前加热使菌体破裂,DNA变性.所以最好选用HotStartPCR,一举两得.再问：那不是要先提取DNA吗？菌液PCR需要在开始循环前加热使菌体破裂是在pcr仪里直接

简单呐,主要是设计引物,分为外套引物和内套引物你可以设计单边巢式或者双边巢式的引物,如果内套引物为1和2的话,外套可以设计3和4,或者设计3和1配,或者设计3和2配.打个比方,比如你要扩增的目的基因在

对这个是必须的.再问：那每次做的标准曲线的差异怎么去评价呢？差异在什么范围内可以呢？谢谢再答：必须的每次都做做标准！

△△Ct=△Ct(试验样品)—△Ct(基准样品)△Ct(试验样品)=Ct（试验样品,目的基因）—Ct（试验样品,内参基因）△Ct(基准样品)=Ct（基准样品,目的基因）—Ct（基准样品,内参基因）2－

PCR的时候,一般Taq酶会在最后加一个A.

楼上你们都没考过ACT吧==这两个得分开说ACT英语的大部分问题都是先看文章,对句子有个大概的了解,不读清句子结构是没法做题的,读题目容易忘还容易中陷阱.如果你先看题目可能造成理解片面,有些题目难度较

1.PCR引物设计：引物设计可能是PCR扩增成功最关键的因素.如引物设计欠佳,可能导致扩增产物不足,甚至扩增失败,其原因是设计欠佳的引物可导致非特异扩增和/或形成引物二聚体,此又成为PCR反应的竞争性

先用几个循环把退火温度降下来然后再固定那个温度跑20个循环呗再问：你这是降落PCR吧？再答：是要不同的管子放一起做梯度？循环数和普通的一样啊

貌似不能做温度梯度吧.

异丙醇用于沉淀DNA...用异丙醇代替无水乙醇能更好地去除多糖的影响多糖的污染具体表现为有机溶剂沉淀时,沉淀很多,但复溶时,大量沉淀不溶,电泳观察时核酸含量很低影响不大,可用到0.6-1体积

n.行为,行动；法令,法案；（戏剧,歌剧的）一幕,段；装腔作势.例句：IthadcometoakindofcrescendowithvoterregistrationdrivesandtheVotin

一.引物设计和样品使用均是一样的情况,就是反应条件的问题二.反应条件就看你的实验操作和所使用的仪器,操作都一样的话,仪器设定上出问题的可能性会大一些,其中退货温度是比较关键的三.人品问题也会导致这样的

actoutv.将...付诸行动