PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A?
PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A?
刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问:
关于平末端DNA加A的一些问题~
RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?
请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢?
在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢?
RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片
请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么
想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul
我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊.
请问PCR体系中加二甲基亚砜的作用是什么?
关于RT-PCR的问题