作业帮丙烯怎么合成3-氯-1,2-二溴丙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 07:34:25
①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3
CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成
再问： 再问：好像不满足那些条件啊再答：你理解错了再问：那应该怎么理解呢再答：双键两边四个原子团不同但有两个原子团相同就可以
再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可
目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。
氯化取代反应
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯
12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件
相信你有一定基础D不全,不知道答案是B,ClCH3ClHC＝C或C＝CHHHCH3因为不方便,就这样表示一下,再问：可有人说ABC都对再答：A:HCH3C:CH3HC=CC=CHHCH3CH3A的一侧
ClCH=CHCH3---->ClCH2CH2CH3---->CH2=CHCH3---->ClCH2CHClCH3