化学有机合成1 以二甲基丁醇为原料 合成聚异戊二烯2以丙烯为唯一原来哦合成CH3COCOOCH(CH3)2把中间产物和条
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/08 03:44:13
化学有机合成
1 以二甲基丁醇为原料 合成聚异戊二烯
2以丙烯为唯一原来哦合成CH3COCOOCH(CH3)2
把中间产物和条件表示出来就好
不好意思我的错 是2-甲基-1-丁醇= =(可是命名的话 不注明就是羟基连在最边上的碳上啊) 唉 我觉得你们都回答的不错呢 -呢
1 以二甲基丁醇为原料 合成聚异戊二烯
2以丙烯为唯一原来哦合成CH3COCOOCH(CH3)2
把中间产物和条件表示出来就好
不好意思我的错 是2-甲基-1-丁醇= =(可是命名的话 不注明就是羟基连在最边上的碳上啊) 唉 我觉得你们都回答的不错呢 -呢
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了
1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物
2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷——水解生成1,2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸
另一个丙烯水合生成2-丙醇.2-羰基丙酸和2-丙醇酯化——产物
我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释:
1、关于主产物副产物这个,我也知道,有机反应没什么95%以上的,都是有很多副产物,但是这个并不影响做题.而且事实上就算工业生产要考虑实际情况,也有很多种办法让产率达到比较高的水平.或者退一万步说,就算产率不高,我也可以有很多种办法去分离提纯,所以这个并不能算是漏洞.
2、查伊采夫规则你应该学过吧,2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢,很明显在2,3位生成双键是主产物.至于副产物的问题参照第一条.
3、再消去两个氯化氢的反应,我承认有些欠妥,但是只要一切正常,肯定是生成2-甲基-1,3-二丁烯,因为这是共轭体系,比一个三键能量要低得多.事实上第一个氯化氢应该是在2,3位上消去,然后第二个消去的时候分子就重排了,最后仍然会达到目标产物,因为异戊二烯是最稳定的.
关于最后一句话呢……我不是抬杠,但是很明显啦~如果不是1-丁醇的话就会注明是几-丁醇的.而且就算题目不注明,我们也应该能猜到,题目不会出的非常刁钻的~经验之谈
…………分数无所谓,浮云罢了~这些知识学会了就行.因此,我决定建议你把分数给一楼,这样她就会过来看看了= =
1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物
2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷——水解生成1,2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸
另一个丙烯水合生成2-丙醇.2-羰基丙酸和2-丙醇酯化——产物
我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释:
1、关于主产物副产物这个,我也知道,有机反应没什么95%以上的,都是有很多副产物,但是这个并不影响做题.而且事实上就算工业生产要考虑实际情况,也有很多种办法让产率达到比较高的水平.或者退一万步说,就算产率不高,我也可以有很多种办法去分离提纯,所以这个并不能算是漏洞.
2、查伊采夫规则你应该学过吧,2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢,很明显在2,3位生成双键是主产物.至于副产物的问题参照第一条.
3、再消去两个氯化氢的反应,我承认有些欠妥,但是只要一切正常,肯定是生成2-甲基-1,3-二丁烯,因为这是共轭体系,比一个三键能量要低得多.事实上第一个氯化氢应该是在2,3位上消去,然后第二个消去的时候分子就重排了,最后仍然会达到目标产物,因为异戊二烯是最稳定的.
关于最后一句话呢……我不是抬杠,但是很明显啦~如果不是1-丁醇的话就会注明是几-丁醇的.而且就算题目不注明,我们也应该能猜到,题目不会出的非常刁钻的~经验之谈
…………分数无所谓,浮云罢了~这些知识学会了就行.因此,我决定建议你把分数给一楼,这样她就会过来看看了= =
化学有机合成1 以二甲基丁醇为原料 合成聚异戊二烯2以丙烯为唯一原来哦合成CH3COCOOCH(CH3)2把中间产物和条
以乙炔为原料合成2丁醇
以1,3-二甲基苯为原料合成2,4-二甲基苯甲醇.
有机合成.以乙烯为原料合成聚1,2-二溴乙烯,聚氯乙烯,乙炔、乙二醇
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怎样以丙烯为原料合成1,3-二氯-2-丙醇
怎样以丙烯为原料合成1,2-二氯-3-碘丙烷?
如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基环巳烯?
以丙醇为原料合成2,2-二氯丙烷?以苯和含一个碳的有机物为原料合成邻硝基苯乙酸?以丙烯为原料合成丁醛?
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怎么用化学方法鉴别 丁醛,丁醇,丁酮.和 以苯或甲苯为原料合成,2.4---二硝基氯苯
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