为什么pcdna3.1的抗性不是卡那

抗性基因只作为标记基因,便于检测目的基因是否成功导入受体细胞,而不能促进目的基因的表达.

因为导入的是Bt毒蛋白基因,对棉铃虫的每个细胞都强烈的毒害作用,是在细胞水平发挥作用的.如果产生抗性,需要具有可表达出高等动物的胃蛋白酶及发育出与之配套的消化系统的基因突变,而这是不可能的.哪里不明白

按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化

首先要明白基因工程中,用质粒作载体的时候,它的直接受体细胞是原核生物,因为真核生物是不接受质粒的.所以载体还有病毒（利用逆转录）等.1,抗性基因和DNA探针都是检测目的基因表达的一种手段.对于利用质粒

质粒不一定含有标记基因,但作为基因工程的质粒一般是有的,为的是检测方便啊；质粒是至少有一个限制酶切点的

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

抗性基因通过表达起作用.质粒上的抗性基因在细菌内转录出mRNA,然后翻译成蛋白质．这种蛋白质可以对某些抗生素有分解作用或改变了细菌本身的一些结构而使得细菌对某抗生素不敏感把细菌在含青霉素的培养基中涂板

（1）首先要提取拟南芥DNA,或者RNA,如果是RNA的话还需要做个反转录从而得到cDNA.（2）如果你知道这个基因的序列,你可以设计上下游引物进行PCR.（3）如果你不知道这个基因的序列,你需要知道

不是!这可以用自然选择来解释!作物抗虫性是对害虫有一定的抵抗作用,但不是完全.哪些不适应的害虫无法生存,慢慢的灭亡,但还有一部风没有起到抵抗作用的害虫反而能快速繁衍.因为它们自生的生存坏境的本种族竞争

楼上的~你说的这个不可能的~每个怪都有底攻~只能说~比如怪平时打他100血~现在多了60抗~最后得的数值是打40血左右

如果在一个载体上有抗性基因,那么这个抗性基因就是标记基因,有助于筛选含重组DNA的细胞.　　举个例子,如果在载体上有抗青霉素的基因,那么,如果将目的基因加到这个载体上导入受体细胞后,那么,这个受体细胞

如果种植的都是抗虫棉,那么这块地中能够存活下来的棉铃虫100%都具有抗性,抗性基因频率就非常高.如果间隔种植少量非转基因棉,那么这块地中的棉铃虫并不是都具有抗性,抗虫基因频率就低了.

原理是这样的：　　质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长；　　将目的基因插入到四环素抗性

细菌的抗性基因一般在质粒上,抗性基因通过转录和翻译,形成相应的蛋白质,这种蛋白质可能是能够分解有毒物质的酶,也可能对毒素进行包裹或其他处理,使毒素不能对细菌细胞产生影响.(这里的毒素是针对细菌而言的,

因为在一个种群中,正常情况有特定的某基因频率.如A为40％a为60％.当转基因抗虫棉的推广时,会使那些没有抗性基因的虫子大量死亡,而拥有抗性的就会生存下来.这样总的个体数减少,而有抗性的数量不减少,所

抗体制备的抗原与什么表达的没关系,原核表达的、真核表达的都没关系,就是从体内提取的蛋白也行再问：那为什么我看的很多文章都是做原核表达，将重组蛋白注射到动物中，做多克隆抗体，几乎很少有真核表达蛋白，这是

温度过低,花卉的蒸发和吸收都相对应的都降低了天一浇就可以而且要注意时间要晚上浇不要浇的太多经常用喷壶进行叶面喷雾,提高湿度才对,可防止叶子黄

首先明确一个问题,你的这个酶切位点在这个质粒中是唯一的吗,也就是说你只想把这个质粒切开吗?看你的结果好象这种可能性大些,那样我觉得最有可能是梅切不完全,即切开的线形质粒会比未切开的质粒跑得慢但两条带很

氨苄

用于筛选成功导入目的基因的质粒,以便将转入目的基因的质粒导入载体.