作业帮为什么有苯环的β-二羰基化合物烯醇式含量多
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/02 16:50:40
首先求不饱和度：Ω＝8＋1－8÷2＝5；其次去掉一个苯环（C6）,一个羰基（C＝O）,还余一个碳,可以组成甲基（－CH3）,也可以组成亚甲基（－CH2）.这样就可以得出该有机物的结构有五种,如下：CH
比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离去,然后生成的物质物酮式分解,即酯水解成酸再脱羧,就得到了再问：这个是可以得到的，不过我
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
当然是苯乙烯了!还要看支链的位置,例如邻位,间位,对位!IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越
1、分子中有一个或多个苯环的化合物一定属于芳香烃错在"芳香烃里只含氢不能含有其他元素,而此题目中没有强调只含氢.若这么说“分子中有一个或多个苯环的烃一定属于芳香烃”就对了.2、苯和苯的同系物必须符合通
邻二甲苯、苯胺、硝基苯、对二甲苯.
可以有醛基直接还原得到
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
β-位的氢具有酸性,被碱拿掉后形成碳负离子,然后进攻5位或6位的羰基,形成稳定的五元或六元环,此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构,然后在酸性条件下脱掉醇分子,形成环酮.再问：按照你的思路，为什么
一氧化碳作为配位体(称羰基)与金属键合生成的化合物.几乎所有过渡金属都能形成金属羰基化合物.其中M-CO间的化学键为σ-π配键（见反馈键）.有单核、双核及多核的化合物.单核的如Ni(CO)4、Fe(C
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）
多以苯基作为取代基,如乙烯中一个氢被取代,叫苯乙烯,不能叫乙烯基苯
有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质（只含有C、H元素）,按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子（团）相连的C原子单独计算（其余部分仍然可按照上面的式子
醛基是醛基,羰基是羰基,两个概念,你那个化学方程式没写完
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
我知道的还有甲醛HCOH,光气ClCOCl
在吸收光谱中,K-band对应于不饱和羰基化合物分子中的p-p*电子跃迁.随着溶剂的极性增大,极性大的p*轨道会被稳定化的更多一些.从而导致p-p*能级差减小,产生光谱的红移.