为什么醛基能发生加成反应而羧基不能

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生；苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷（六六六）.【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯；如

因为组成苯环,需要拿一个碳原子,做为公用.每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键连接.（可理解为“1.5键”）,同时发生加成反应,还需要催化剂氢,镍.(1.5键组成的笨环很稳定)

溴在水中的溶解度比较小,在CCl4中的溶解度比较大.

羰基是吸电子基,所以反应亲核加成

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.

直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,

溴的四氯化碳溶液是以CCl4作有机溶剂以溴单质作溶质的分散系.因为有机物之间的相似相容原理,乙烯也极易溶于有机溶剂CCl4所以将乙烯通入有溴的四氯化碳溶液里,乙烯也溶解,使其与溴单质充分接触反应完全提

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苯里没有双键,是碳原子发生sp2杂化以后,形成两个c-c西格玛键,和一个C-H西格玛键.还有一个未杂化的2P轨道垂直于杂化平面,形成一个大派键.所以说,没有双键的存在,不能发生氧化反应,也就是中学化学

酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基

大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构,大pai键不同与一般的双键,无法一般条件氧化或加成,然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大,于是使苯环更易发生亲电取代反应.

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

当然不一定取代反应因为需要加热光照等条件所以气体时易取代加成反应和液体气体都能反应例如乙烯和溴水、和氢气加成反应取代反应能跟混合物反应在不同的条件下可以选择性反应.再问：取代反应跟混合物的反应能不能举

有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻ps：1、共轭不

因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.

不会的,因为如果发生,将会有两个-OH接在一个C上,这种结构是不稳定的,会自动脱水,变为原来的结构,因此不会发生加成反应.

醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.

虽然形式上都是双键,但是此双键非彼双键,醛酮当中是孤立的双键,可以被还原；而羧酸当中的就不是了,必须是和后面的羟基形成一体显示的酸性,所以不能和氢气发生反应.