乙酰苯胺基和羟基哪个活化苯环能力强-搜答案-智慧作业帮

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

硝基吸电子能力强.

苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以

满足条件的有2种情况若有2个-OH和一个醛基则有6种结构先考虑2个羟基的邻间对然后再加醛基若有一个羟基和一个-OOCH则有邻间对三种故本题答案为9种

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

114.3度

能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.然后分液就行了.

尿素

苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

不一样,苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2乙酰苯胺是CH3－CO－NH－PrPr代表苯环.

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水

(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,