亲核试剂背后进攻

进攻的反义词：退却、撤退、防御、退守、迎战、防守、抗击、防卫、抵挡

亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力.　　试剂的亲核性受多方面因素的影响.总体上,那些碱性强、体积小、可极化性强,不容易被溶剂化的试剂亲核性强.其中,试剂的的碱性是对

不是,是亲核加成.NH3很难解离成NH2(-)和H(+),RNH2也很难解离成RNH(-)和H(+),所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H(+),进行亲电加成,而它们的N原子上的孤对电子

简单说：原子核带正点,电子带负电,所以亲核试剂带负电,亲电试剂带正电.

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3亲核试剂——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3亲电试剂容易进攻

这个是诱导效应,Cl-带负电,那么与其相连的C带正电荷,p-π共轭,双键2号碳带负电荷,1号碳带正电荷.那么HOCl异裂为HO-和Cl+时,Cl+形成氯钅翁离子,加成到双键的1号碳,那么OH-就加成到

对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试

亲电试剂如碳正离子,亲核试剂如碳负离子,亲电试剂即缺电子的物质,具有强烈的得到电子的趋势,亲核试剂即富电子物质,具有强烈的失去电子的趋势,一个反应中亲电和亲核必然同时发生,两种试剂同时存在,只不过有时

亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂,都是Lewis碱.可分为两类：一类是负离子,如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等.亲电试剂亲电子的,

亲核试剂,炔中有π电子,是富电子基团.但是它应该是一个被进攻的基团吧,一般容易被亲电试剂进攻.因为虽然它是富电子的基团但是它的体积很大,作为亲核试剂不太合适.

对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试

我刚才说反了,你问的没有问题.虽然亲电试剂和Lewis都是结合电子的,但是他们之间应该没什么联系.常见的Lewis酸：1.正离子、金属离子：钠离子、烷基正离子、硝基正离子2.受电子分子（缺点子化合物）

亲电试剂有多余的正电荷,能吸引电子亲核试剂有多余的负电荷,能吸引带正电的原子

解题思路：结合三种的性质差异分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

烷硫基、芳硫基、烷氧基、苯氧基（好像可以叫苯酚基）Ar是芳香基团比如吡咯,噻吩,呋喃也属于Ar,Ph也是.可以说Ar相当于是个总代号吧,Ph就代表苯基而已.

自由基大多数情况下是亲电的.因为SOMO能量和大部分反应物的HOMO能量比较接近.按分子轨道理论解释,亲核可以理解为SOMO和反应物空轨道LOMO作用,如果是有很多推电子取代的自由基碰到非常缺电子的反

溴化氢是强酸性亲电试剂,不是强碱,也不是亲核试剂.因为溴化氢可以电离出氢离子,显酸性,氢离子带正电荷,可以和带负电的粒子结合,表现出亲电性,因此溴化氢是一种强酸性亲电试剂.

酸性条件下,由于羰基的氧被质子化,吸电子能力进一步增强,C上电子云密度降低,更易受到亲核试剂的进攻,但在酸性条件下,部分亲核试剂如CN-等与H+形成不易电离的HCN,从而降低了反应速率.碱性条件下,虽

亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂通常是路易斯碱.例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等是亲核

看他的共轭酸的强弱,共轭酸酸性越强其碱性越弱