以乙炔和丙烯为原料
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 16:06:20
丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应
丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
(1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷(2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇(3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸(4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)再问:)1,2-丙
1NACL电解氯气2CL-+2e=CL22乙炔+CL2--CLHC=CHCL3N(CLHC=CHCL)==-(-CLHC-CLHC-)-
丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮
12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
CH3CH2Br+NaOH/乙醇---CH2==CH2+NaBr+H2OCH2=CH2+Br2------BrH2C-CH2BrBrH2C-CH2Br+2H2O-----HOCH2CH2OH+2HB
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯