作业帮仲醇与羧基的酯化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/01 10:59:01
HOCH2CHOHCH2OH+3CH3COOH→H3COOCCH2CH(OOCCH3)CH2OCOCH3+3H2O(条件应为可逆、加热、浓硫酸）
加成与酯化都是有机物的反应,有机物的反应才能用加成或酯化来叫反应类型,加成是N个反应成1个,酯化是醇类和羧酸类反应
要有醇类
你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但
就在这里回答你评论里的问题吧是的,因为有机反应往往会发生很多复杂的副反应,生成物经常含有微量的杂质,因此用箭头表示主要的反应就比用等号更为恰当.CH2OHC15H31COOCH2CHOH（3个碳单键相
1mol
不对.只有醇与羧酸的反应才是酯化反应2.天然蛋白质水解最终产物是α-氨基酸.天然α-氨基酸有20种.它们是:1．甘氨酸2．丙氨酸3．丝氨酸4．半胱氨酸5．苏氨酸6．缬氨酸7．亮氨酸8．异亮氨酸9．蛋氨
酸脱羟基醇脱氢你就这么记：酸—COOH比羟基—OH长,所以酸脱的—OH也比羟基脱的—H长.
酸可以是有几的羧酸,也可以是无机的含氧酸（如HNO3)再问：那与硝酸怎样反应反应方程式是啥是无机反应吗再答：还是有机反应CH3CH2OH+HNO3---浓H2SO4--->CH3CH2ONO2+H2O
对啊,亚甲基也属于烃基,这里面酯基连的是一个取代的烷基
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
没什么难的.三个反应.HOCH2-CH2OH＋HOOC-COOH→脱去一分子水成链、脱二分子水成环、脱n分子水成高分子聚和物.反应条件都是浓硫酸加热.我用的是手机,方程式打不出来.不过这样再不会写,就
葡萄糖含有多个羟基,可以与乙酸酯化.可以部分酯化,也可完全酯化.比如 只酯化6号C上的1个羟基
芘甲醇我用过,二氯甲烷即可溶解.在DCC和DMAP作用下可以与羧基反应成酯,室温反应便可.先把酸与DCC混合反应数小时成酸酐,后加入芘甲醇和DMAP,过夜.反应完后先加水分液,干燥,后柱子.也可以直接
先用化学式计算出反应质量比,再由密度公式计算体积,密度可以用实验得到
CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O
答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.
一楼不懂别乱说啊,误人子弟的!苯酚是醇啊,酚是醇的一种,既然苯酚不是酸,那就不是酯化反应,酯化反应的是酸与醇反应,而且酸脱羟基,醇脱氢.
1.反应物质酯化反应是醇（包括酚）和酸（包括有机酸和无机酸）而水解反应是卤代烃,酯类和碱（一般是强碱）2.酯化反应是取代反应即有上有下并且水解反应也是取代反应3.反应条件酯化反应是加热（酒精灯）,而水
消除反应, 请见图：