制作标准曲线过零点的话至少需要几个点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 11:48:43
如何用Excel制作标准曲线

先选中所有数据,然后点菜单中插入选项中的图表功能,再点选散点图类型,点击完成即可,(其它的你可根据需要进行选择)

知道的给说一下 生化实验!制作定 量分析测定标准曲线的原理和方法?

植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称:植物生理生化实验2.课程名称(英文):ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号:B1

测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

原子吸收光谱仪标准曲线可以重复用吗?还是每测一次就需要重新配标准曲线?

一般来说,配制的标准溶液系列可以重复适用,但每次测定时都要重新测定吸光度,重新绘标准曲线.

real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?

你好,这个要在开始的时候选择“相对定量”模式,软件才会给出扩增效率

荧光定量PCR 标准曲线的制作 是不是可以软件自动生成的!

是的啊!但是你要在一起上标注好哪个是标样以及重复,他就自动生成了再问:谢谢请问具体怎样设置最后才会自动出现标准曲线啊???再答:每个机器不一样我用的是biorad的,然后P上之前有一个面板显示96孔,

为什么标准加入法校正曲线必须过原点

因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

请问木炭和机制木炭可以制作活性炭吗,如果可以的话如何制作,需要什么

可以的,不过呢,你要是用现成达的压制好的木炭来做的话成本就很高了!活性炭是直接把粉炭化的,然后在化学法来生产活性炭!这个过程是连续的哦!

在测定土壤中脱氢酶时(TTC法),在制作标准曲线时应注意什么问题?

注意事项:ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.

如何制作气相色谱标准曲线

配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,

如何在气相色谱进行脂肪酸分析测定时制作标准曲线

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

HPLC标准曲线的制作

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得(最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

生物化学中标准工作曲线制作的注意事项有哪些?

要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等

制作标准曲线和其它条件试验时,加入试剂的顺序能否任意改变?为仕么?

这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的(酸度等),那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控

蛋白质分子量标准曲线如何制作?

为了估计电泳蛋白的相对分子量(MW),实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量

绘制标准曲线至少需要几个点啊?

化成最简形式,有几个系数(包括常数项)就需要几个点!也就是用待定系数法列一个行列式(即线性方程组)来求各个系数.初中的话最多就3个系数,这个还谈不上用什么线性方程!要多的话,用要好一些!