双缩脲试剂为什么一前一后加

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 12:28:39
为什么在水中加一种试剂不能使水变成油?

因为油是由甘油类与酸酯化而成的分子,含有C\O\H水只有解离成氢离子与氢氧根或成水分子而酯化反应脱水,无论加一种什么试剂都不可能生成油

检验酒精中是否混有醋酸 滴加紫色石蕊试剂为什么不可以

酒精溶液中,石蕊的溶解度和醋酸的电离都受到影响,在酒精中,不一定能产生足以使石蕊变色的氢离子,而加进去的那一丁点水肯定要被酒精抢走了.

为什么在蛋白质的检测中,要依次加入双缩脲试剂?(即先加氢氧化钠,后加硫酸铜?)急

先加加硫酸铜,后加氢氧化钠的话.由于硫酸铜为重金属盐,能使蛋白质边心变性,影响检测.

用萘斯勒试剂鉴定铵根离子时,为什么加氢氧化钠溶液能使氨气逸出

应为铵根离子会与碱发生反应生成氨气再问:在不加热的情况下氨气是不会逸出的,而且如果氨根遇碱就会生成氨气逸出,那要萘斯勒试剂作什么

配置碘试剂时为什么要加碘化钾

单质碘在水中的溶解度较小,而且不稳定易挥发,当加入碘化钾时与碘生成碘三离子(I3-)可克服上述问题.

双缩脲试剂先加A试剂,再加B试剂叫现配现用吗?

当然不叫了,那叫现混现用啦,现配现用指的是两种药剂现用现配,就是用的时候才配制这两种溶液,配完就用于实验,这才可以.满意就要给分啊

双缩脲试剂为什么能鉴别蛋白质

具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物.因此,看到颜色变化就能鉴别蛋白质

生物组织中蛋白质的检测,为什么在蛋白质的检测中,要依次加入双缩脲试剂?(即先加氢氧化钠,后加硫酸铜)

因为双缩尿遇蛋白质会变成紫色,这样可以检测生物组织里面是否含有蛋白质啊

斐林试剂和双缩脲试剂为什么都要加NAOH?

斐林试剂加NaOH是为了和硫酸铜反应生成氢氧化铜,氢氧化铜可以被还原糖还原为砖红色沉淀氧化亚铜双缩脲试剂加氢氧化钠是提供碱性环境,碱性环境下铜离子才能和蛋白质发生紫色反应

配制碘试剂时为什么要加碘化钾,而不直接用碘溶液?

I2在水中的溶解性太差,配成的溶液溶度太低而加入KI后,发生反应:I-+I2=(可逆)I3-I3-可以看成是I-·I2,兼有I-和I2的性质因此加入KI后,既不会影响I2的性质,又大幅增加了I2的溶解

二氧化硫中加石蕊试剂,为什么试剂变红,二氧化硫不是可以漂白吗

这个知识点在高考中一定要注意:1、SO2通入石蕊试液,溶液只变红色,而不褪色因为SO2的漂白原理,在书上这么叙述:能与某些有色物质化合,生成不稳定的无色物质.或者勉强认为,有些,就不包括石蕊了.因此,

粗盐提纯除可溶性杂质时、为什么要按照顺序加试剂

因为粗盐提纯的原则就是我前面为了提纯所加入的物质或者元素不能影响后面的提纯,并且以不加入新的元素为原则.再问:放氯化钡、氯化镁的顺序为什么不能反过来、反过来会怎么样产生什么再答:很明显不行呐一定要先加

为什么双缩脲试剂检验蛋白质时,要先加NaOH,再加CuSO4?先加CuSO4再最后也能造成碱性环境啊?

双缩脲试剂是要检验蛋白质的,蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物,还必须在碱性环境下才行所以要先营造碱性环境,再和自由移动的Cu2+反应才行

班氏糖定性试剂加正常人尿液为什么会变成蓝色?

班式试剂本身是蓝色的.而正常人的尿液中不含有糖,所以班氏试剂加入正常人的尿液中,还是显蓝色.如果是糖尿病患者的尿液,那么形成砖红色沉淀.

为什么双缩脲试剂,尿素,蛋白质有肽健?

①将尿素加热到稍高于它的熔点时,则发生双分子缩合,两分子尿素脱去一分子氨而生成的化合物称为双缩脲(缩二脲,H2N-CO-NH-CO-NH2).②尿素里面有肽键(-CO-NH-),双缩脲和肽键可以反应,

双缩尿检验蛋白质 两个试剂为什么不一起加,而分开加?

首先,是“双缩脲”而不是“双缩尿”,从化学角度看这是两种完全不同的试剂:双缩尿化学式是NH(CONH2)2,又叫缩二脲、氨基甲酰脲,是一种有毒物质;而双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组

(高一生物)为什么双缩脲试剂中的NaOH溶液和CuSo4溶液要分开滴加?

当然要分开NaOH和CuSO4会反应的2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓双缩脲试剂是要检验蛋白质的,蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物,还必须在碱性环境下才行所以要先营造碱性环

斐林试剂和双缩脲试剂成份相同,为什么斐林试剂不能用来检测蛋白质?

(1)溶液浓度不同斐林试剂中乙液为0.05g/ml的CuSO4溶液,双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g/ml(2)使用原理不同斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀