哪类人群为生育21号类型染色体病患儿的高危人群?其发病机制是

Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.

首先注意关键词男孩,先写上1/2,又女性可能是携带者或正常人,分别为Aa,AA.生育一个患甲病男孩必须和Aa生子,又一个1/2.又某地区人群中50人有一个甲病基因携带者,1/50.综上1/200.

染色体是遗传物质基因的载体（细胞核中,有一种易被碱性染料染上颜色的物质,叫做染色质.染色体只是染色质的另外一种形态）,体细胞中成对出现（二倍体）,生殖细胞（精子和卵子）中是半数出现（单倍体）.精卵结合

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

患者女,30岁,身体健康情况良好,在佛山妇幼保健院检查出：染色体第3号和第7号平行移位,已生育一小孩,其染色体与母亲一样,生长发育正常,之后有

这种核型有可能会产生几种配子,其中有些会导致孩子不能出生也就是流产,还有可能生出患病的孩子,比如智障,运气好才有可能生育健康的孩子,风险还是比较大的,建议你去医院做个遗传咨询把具体的可能性了解一下再做

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈

显性发病率为19%,即隐性aa为81%,根据遗传平衡定律,求出a为90%,A为10%,AA为10%的平方,Aa为2*10%*90,计算一对患病夫妇生育正常孩子的几率,这对夫妇的基因型都为AA或Aa,关

适合所有人,幼儿,初中,高中,与大学.不过要看你怎么学

作为一个女人.不能生育的话是比较悲哀的但是,如果真心爱着对方,就会跟她一起渡过难关

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

前一个月左右齐鲁晚报报道有一美国妇女已生3胎,生4胎时检查体内有男女2套染色体.

我有个同学她们俩公婆染色体都有问题,第一胎女七个月脑水肿做引产,医生都如果怀的是男孩只能25%的机会,过了一年今年他们生了一个可爱宝贝男孩,现在快半岁了胖胖白白的很可爱.查看原帖

典型血友病是伴x染色体隐性遗传,女携带男发病.但现在发现非典型血友病及获得性血友病,男女共患.

解决基因频率的习题,一般用到的就是－－－－－1．数学计算中的乘法法则和加法法则.2．孟德尔研究的科学方法－－在面对多对性状的时候,现一对对单独计算,然后再共同考虑多队的组合效果一、在这道题中首先计算常

你有两条y染色体?!对生充一定是有影响的,因为精子通常是有23条染色体,你的普通细胞有47条染色体,所以你可能会产生24条染色体或23条染色体的精子,对生育会有影响,但不是说不能生育,而是说你的后代有

因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

21,22,13,14,15和Y染色体的随体都有可能大,有可能引起流产和胚胎停育.但是现在医学界还没有权威的说法.这种情况很常见,这也许是一种正常的多态性.国家的精子库对随体大的志愿者也没有限制.本人