土壤中有效磷测定钼锑比色 分光光度计法
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 13:02:22
(1)测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.(2)火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.
如果是在可见光区使用的话,可以选玻璃的,如果在紫外光区使用的话,必须选用石英的,长短根据样品的浓度选择.
我觉得楼上的解答有个不妥之处:楼主说明了过程,无论是反应前试样的处理还是反应后的测定,都是冷却了的.所以,温度这方面应该不会影响测定了.而楼主担心的氨基酸浓度过低这种假设可能也不会很大,因为茚三酮的显
标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.
如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标
因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
土壤有效磷的测定方法很多,由于浸提剂的不同所得结果也不同.浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定.一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠浸提(Olsen法)较满意;微酸性土壤可应用0.03NNH
这要取决于一般活性炭中是否含磷,若含磷会影响样品测定结果的准确度.所以最好用无磷活性炭;若没有,可以用活性炭做空白样品,以除去其影响.另外,活性炭不可以多加,它对磷酸根有一定的吸附作用.
呵呵..这个得问洗衣粉生产商了.或者从网上搜索一下.应该可以找到的.
波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.
这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个
不是,紫外分光光度计的原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.体系浑浊只是表观,不影响基团内部
这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!
国家农业标准中,采用碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法(Olsen法)测定石灰性土壤中(中性及酸性土可参照使用)的有效磷含量(其中操作规程以下简称规程),其中校准曲线或回归方程较易做出或求出,因此也较容易测定
某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!
比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间
样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要
又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂(根据分析方法选择),比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿