作业帮在光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,写
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 02:09:30
没有工具,只能这样画了,
一溴甲烷+二溴甲烷+三溴甲烷+四溴甲烷除了四溴甲烷其余3个都是烃的衍生物
第一种取代1,5c上的氢第二种取代2,4碳上的氢第三种取代与3相连甲基上的氢.
是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问：但是它的氢原子数未饱和啊再答：烷烃，即饱
CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C
CH2=CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CH(CH3)CH2CH3(CH3)2CH2C(C2H5)=CH2(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3(CH3)2CHCH(CH3)
空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=CH-CH3###丨丨###CH3CH3
加成不改变C和C之间的连接情况一个C上连有3个或4个基,就不能形成双键了CC-C-C-C-C左边的4个C都不能形成双键了CC(CH3)3C-C=CHCH3(CH3)3C-C=CH2(CH3)3C-CH
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
结构简式CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3你看,第二个碳原子上联了两个甲基,如果氯原子取代到随便这两个甲基中的一个的话,CH3C(CH3)(CH2Cl)C(CH3)2CH2CH3或CH3C
一律取代物
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
你的问题无非是丙烯和乙烯自由基取代反应性的问题我们来讨论下这个在光照下的取代反应反应的机理是自由基历程,丙烯的α位上的H容易被取代,为什么呢,因为反应中间体·CH2CH=CH2中α位的自由基与双键形成
A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷
甲苯不能与溴水反应.
丙烯是甲基的官能团发生取代啊再答：乙烯没有甲基再问：甲基？再答：对啊再答：丙烯有甲基的啊再问：哦哦
这样
《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.