5*SDS为什么是凝固态

水的熔点是0,放在-5的环境下没有凝固.其原因可能有两个：一是温度刚降到零度,水还在放热,所以没有结冰.第二种原因是：在纯水中还没有形成冰核,结冰是要先形成冰核,无冰核是不会结冰地.

精液的形成当中,精子和附睾的液体是占10%左右,在精囊腺所产生的精囊液和前列腺所产生的前列腺液占了其余的90%左右,这些共同形成了精液,.在精液当中,精囊腺所产生的精囊液会产生一种物质,这些物质可以促

跑个电泳看看DNA质量吧,是不是用乙醇沉淀时沉淀的颜色就是黄色的,很有可能是色素,用酚氯仿多抽提几次试试看,实在不行,借个硅胶柱,一般的提取试剂盒里都有,调整好pH和盐浓度,过下柱子,色素一般会吸附到

花生油是油脂的一种,同时,与豆油、菜油等其它油脂相比,花生油还具有自己的一些固有理化特性,其中一个重要的和明显的特性就是在低温状态下花生油会凝固.花生油中含有20%的饱和脂肪酸,并含有丰富的有益物质单

蛋白质变性蛋白质变性（denaturation）:生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象.蛋白质在受到光照,热,有机溶济以及一些变性济的作用时,次级键受到破坏,导致天然构象的破坏,使蛋白

什么叫盐的熔点低啊.盐是氯化钠(NaCl)的俗名.氯化钠是离子晶体,此种晶体有较强的离子键,不仅硬度大,难压缩;还有就是熔点(801C)和沸点(1413C)也较高."凝固"?你是想说盐在空气中结成大的

DE段应该是固液共存,因为凝固放热,在没有完全凝固之前晶体温度不变再问：是在＂D"点，谢谢！再答：它在D点开始融化，所以已经是固液共存了吧再问：我也是这样想的，但答案上是“液态”，是答案错了吗？再答：

不是吧,我们那边就是吃猪油的,那要看什么天气,天气冷的话,凝固的就较快,你要是在大夏天肯定是不会凝固的,不炒菜它也不会凝固的,再问：但是就是呀，大夏天的，虽然今天没什么太阳但是也不冷啊，为什么就是凝固

原理不同的测定方法测定结果都是不同的.其实没有哪种方法是金标准（除过氨基酸测序后.）,不同方法互为补充而已.结果不对应是正常的.PG-PAGE测定结果相对更为准确,可作为补充.带有较大辅基的蛋白质(如

你好,有可能是分离胶没有摇匀,导致密度不均；也有可能是两侧上样量有差别导致压力不对称；或是胶没有配齐.希望能帮到您,望采纳

当然不是了.只是氯化钠溶解于水后可降低熔点而已

检查一下AP和TEMED1.AP有可能是吸水结块了或者是被氧化了配的时候尽量去中间的部分可以试试加大AP的量2.TEMED吸水或氧化了看看颜色是否已经很黄了如果是就要换新的3.可以试试将胶放入烘箱30

TEMED是增速剂,加少了也不会不凝固.关键是AP的使用,AP只是起到引发反应的作用,加入极少量即可,一般是几个微升,千万不要加多,否则凝固速度过快,来不及灌胶就会凝固,即使能来得及灌胶,制出凝胶也是

千里冰封,万里雪飘这样的字眼本身就意含着天冷气温极低,0度为冰点,0度以下雪落到地上就只能是冰而不能为水了.

发生了转化,可溶性的纤维蛋白原在凝血酶的作用下转变为不溶性的纤维蛋白,不溶性的纤维蛋白交织成网和水结合,从而转化成了不能自由流动的结合水!自由水和结合水在细胞中的转化是很普遍的现象结合水其实就是被一些

因为这蒙受了奇耻大辱的废墟,只管悠闲地、若无其事的停泊着.如石刻一般,停滞了,凝固了,而废墟永远象征了那段与它有关的历史.所以说历史凝固了.

我觉得是和分子筛的孔径大小有关~~~SDS-PAGE的孔径较大~~所以不管是什么分子量的都经孔径走~~所以最后大的蛋白被滞留在后面~~~而凝胶色谱的孔径较小~~~质量大的蛋白不经过孔径走而是从孔径的间

食用油怎么不会凝固?物体的三种状态是可以相互转化的,这就和水到了零度会结冰一样.特级初榨棕果油与橄榄油以及花生油的凝固点大约为5摄氏度,普通的大豆油则为零下8摄氏度,而调和油根据配料的不同凝固点大多为

难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题

凝固是从液态蜡的表面先开始的,液体的相对体积要大于固体的（液态蜡的密度小于固态蜡）所以液态蜡边缘开始凝固时会使得边缘的表面张力增大,同时会使得边缘附近的蜡体积变小,为了释放这种张力,填充减小的体积,必