如何判断有机化合物环烷烃中的手性

如图所示,多螺环应从末端最小的环开始编号,与螺碳相邻者为1号,按螺环的编号规则依次编号.所以此物为1,4,7-三甲基二螺[2.1.4.1]癸烷（防止百度吞图,先发无图的文字说明,后传图） 

对于一个具体的反应,最直接的判断方法,就是对照一下标准物（原料）TLC跑一下板,给出一个相对极性大小.fangzhoufun(站内联系TA)根据化合物结构分析,不太好说.有个办法可以试一试,你需要配置

看该C原子接了几个原子：1.接4个原子就是SP^3杂化,如CH4(C原子的1个s电子与3个p电子杂化形成SP^3杂化轨道,形成4个ó键,正四面体状)2.接3个原子的是SP^2杂化,如CH2=CH2(首

有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成.有机物是生命产生的物质基础.无机化合物,与机体无关的化合物(少数与机体有关的化合物也是无机化合物[,如水）,与有机化合物对应,通常指不含碳元素的化合物,但包

卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液）,消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化,取代,消去CC双键和叁建：加成,聚合反应（

我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则,结合我国文字特点而制定的.这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有

表面上看,有双键的是sp2,有三键的是sp,只有单键的是sp3深沉点的是：sp杂化：sp杂化是指由原子的一个ns和一个np轨道杂化形成两个sp杂化轨道,每个sp杂化轨道各含有1/2s成分和1/2p成分

硝基属于吸电子基团,吸电子基团会把苯环的共轭π电子拉偏向自身,导致苯环缺电子,然后对应的酚羟基的氧原子也会被苯环吸电子,最终氧原子会将氢原子的电子更加强烈的拉偏向自己,而导致氢原子更容易失去电子生成质

分支多的

1.酸,按羧基算2.-COH是醛,-COOR是酯,—R是烃基

观察对称性与杂化方式再问：能再说的具体一点吗再答：如果连接的4个基团都不同，那么就是手性C

简单有机物的命名方法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要.俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称.例如,甲烷又称坑气、沼气；甲醇

嗯.你的题目有点问题,椅式构象是指环己烷的.别的不叫这个名字.你是想问环己烷的?环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种,平键和直键,直键最好区分,基本就是与面垂直的,而且三个向上,三个向下.相邻的两

KMnO4鉴别环己烷和环己烯,前者不褪色,后者褪色.

有机化合物中氧的杂化类型,只要不形成双键,比如甲醇中的氧原子,就是sp3杂化；只要形成双键：O=X,那就是sp2杂化.

比如CH4分子,任意4个原子都不可能共面.再问：我想问怎样判断再答：　　注意：烷烃分子中一般没有共面问题。　　如果是烯烃，比如CH3CH=CH2,最多有7个原子共面。

当等摩尔质量：A对于烃（CXHY）来说耗氧量与（X+Y/4）有关.B对于烃的含氧衍生物（CXHYOZ）来说耗氧量与（X+Y/4-Z/2）有关当是等质量：对于烃来说（Y/X）的值越大其耗氧量就越多.这些

判断句型1)一般判断句ItisimportantforustolearnEnglish.Itiskindofyoutohelpmesinceremeanshonest.Theboyiscalled/n

未取代的单环烷烃的命名与烷烃相似,只在烷烃名称前加上“环”字.对有多个取代基的环烷烃,按照次序规则从连有最小基团的环碳原子开始,用阿拉伯数字给碳环编号,并使取代基的位次尽可能小.

是有机物,有机物的标准是化合物中有C-C键C-H键C-0键C-N键就为有机化合物