已知人类色盲症是位于X染色体上的隐性遗传病,如果母亲为

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

基因型为aabbcc的个体为0.再问：可以说明原因吗不胜感激再答：花药进行离体培养不是单倍体育种，形成的是单倍体，没有aabbcc的个体，平时学生这样问是要挨训的。

雄性,雄性白眼：雄性白眼=1:1,由题意“图示的果蝇为红眼,图中III的a与一只红眼果蝇的卵细胞结合产生了一只白眼果蝇”可知,该白眼果蝇为雄性,因为雌性果蝇不会是白眼.从图中可a和b来自同一个次级精母

Xb.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X染色体上,Y染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色

表现型不能说有雌雄之分,但性别也是性状之一,所以说,雌雄之分属于表现型的一类.XbXb：隐性雌性XbY：隐性雄性不属同种表现型,应属两种表现型.——其实这里是性别与b基因连锁.

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

D从基因自由组合的理论来说不论什么遗传性状其显隐性对于在任意个体上的发生几率都相同只要不是限性或连锁都是这样它说的在X染色体上是迷惑你的

答案是：A.题中没有交代清楚,这里的非秃顶和秃顶是源于2011年的一道高考中的信息：人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为

解题思路：遗传规律计算，人类遗传病！解题过程：答案：（1）aXB、aXb、AXb(2)白化色盲1/6(3)AAXBY或者AaXBY13/48(4)母亲由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男

由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaXBXb×aaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为12，患遗传性慢性肾炎的概率为34，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为12×34＝38．故

男性患者多于女性患者再答：呈隔代交叉遗传

题目上说是X与Y染色体的形态大小.而哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体.再问：是人类的，那意思就是父亲给男孩的遗传基因比女孩少，是吗？再答：可以这么说，但是就是

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

解题思路：解题过程：把解答过程做成了一个图片，如下：最终答案：略

所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.

当然是同源染色体,就是两个成对的染色体,可能是基因相同AA,也可能基因是不同的呢,Aa,如果是同一个染色体,不存在这个现象.