人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/05 11:00:06
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
所生子女为:(B—) XAXa XAY XaXa XaY
也就是:非秃顶色觉正常女(BB) 非秃顶色盲女(BB) 非秃顶色觉正常女(Bb) 非秃顶色盲女(Bb) 非秃顶色觉正常男 非秃顶色盲男 秃顶色觉正常男 秃顶色盲男
以上几率各为八分之一
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?因为题目说II3色觉正常,所以不可能为XaXa
也就是:非秃顶色觉正常女(BB) 非秃顶色盲女(BB) 非秃顶色觉正常女(Bb) 非秃顶色盲女(Bb) 非秃顶色觉正常男 非秃顶色盲男 秃顶色觉正常男 秃顶色盲男
以上几率各为八分之一
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?因为题目说II3色觉正常,所以不可能为XaXa
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?)
人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____
色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?
1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中( )
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的