废水甲醇的测定变色酸光度法-搜答案-智慧作业帮

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可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~

大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看

钾、钠离子在火焰中激发产生各自特定的发射光谱线,其强度与钾、钠离子的浓度成正比.据此原理建立了测定钾、钠的火焰光度法.为防止钙对钠的测定影响,可用硫酸铝抑制钙的激发,减少干扰.使用空气-乙炔贫燃性火焰

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

你去网上搜分光光度计发测量氨氮的标准方法,我现在天天用这个方法测氨氮给你个网址,有各种各样的标准方法http://www.niea.gov.tw/不知道你能不能上得了,因为这个是台湾的网站,不行的话我

胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈

比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这

表1测定甲醇含量所得的数据(甲醇,mg/100mL)(吸光度)01020304050未知液0.0090.0350.0610.0830.1090.1330.040将以上数据在坐标纸上绘图可以看出：无法得

绘制吸收曲线：确定测定铁时的最适宜波长绘制标准曲线：用有限的标准样品的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度；减小单个样品可能出现的误差加入盐酸羟胺：将样品中所有的Fe(3+)还原为Fe(2+)加入H

2CM光程的是k=0.00777

旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验.将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液﹐由测得的旋光度算出比旋光度﹐与标准比较﹐或以不同浓度溶液制出标准曲线﹐求出含量.在旋光计的基础上还发展了一种糖

查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态

磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁

用浓硝酸消解水样,然后根据含量稀释后测定.你的原子吸收是什么型号的?有氘灯扣除背景干扰吗?有的话就放心做吧

标准号HG/T3534-2003标准名称(中文)工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中酸不溶物、磷、铁、铝、钙、镁、锌、铜含量测定方法GB25467-2010铜、镍、钴工业污染物排放标准是这个吗?

答：空白最近变成0或者负数,是一个光度分析力常见的异常现象.可以进行分步比对实验,去查找原因.要点是：1、比色皿的配对性检查,要把透射比最好的比色皿,装空白液；2、显色测定时间、显色温度的同步性,.3