建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 02:10:32
人类的体细胞中有22对常染色体和1对性染色体(男性为XY,女性为XX).根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,再加上X染色体和Y染色体,一共是24条.
你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常;中间的是开环质粒
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二:人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者
这是连续小波分解图横坐标表示时间纵坐标表示尺度(和频率有一定关系)图中标注的年份.貌似不正确从下到上尺度变大频率降低连续小波是冗余小波不是正交分解再问:这些我都知道,,我是问周期怎么分析
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
人类基因组计划并没有测定人类基因组的全部序列.在2003年4月宣布完成的时候,大约还有8%的序列,多位于异染色质区的序列没有测序.因为个体差异,人和人之间的序列差异也没有考虑在内.
楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的
你可以联系赵美训教授,向他请教赵老师资料http://www.ncku.edu.tw/~earth/chinese/teacher/teacher-23.htm你还可以跟于志刚教授联系,中国海洋大学化
人类基因组计划旨在测定长达3×109碱基对的全部人类基因组序列,发现所有的人类基因并确定其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类的全部遗传信息.人类基因组计划于2005年完成人类基因组全部序列的测定.
同源染色体的形态、大小和结构相同等位基因是单个基因座上一个基因的不同形式.也就是说等位基因实际上是一个基因控制同一个性状只不过形式不同而已人类基因组计划是精确到基因哪条染色体上控制哪些性状,每个基因分
答:建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的脱氧核苷酸序列.
A图是男性,B图是女性,从第23对性染色体看.女性是XX.染色体主要是蛋白质和DNA.血友病致病基因在X染色体上,唐氏综合症是第21条染色体为3条所致.根据碱基互补配对原则,常染色体只需要分析22条,
人体的染色体实际上一共有23对,为22对常染色体加上1对性染色体,男人的性染色体为XY,女人的性染色体为XX,基因图谱之所以要分析24条染色体,是因为这24条染色体中包含22条常染色体(即从每一对常染
24条,DNA22对常染色体中各取一条加一对性染色体
这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.
是22对常染色体,2对性染色体,共24条染色体我想说的是,如何思考这个问题:首先,人体有23对,46条染色体,但却测定24条染色体.说明有部分染色体无需全测,这很自然的就联想到“常染色体每对是互补配对
首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说(对粉末多晶):当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网(hkl)取向和入
人类基因组计划全球共有1100多名生物科学家、计算机专家和技术人员参与.其中美国有WhiteR、WatsonJ等,中国科学家有吴旻、强伯勤、陈竺、杨焕明、于军等
不正确.单单只有人类基因组图谱是不够的,还必须有黑猩猩基因组图谱,只有对人类基因组图谱和黑猩猩基因组图谱进行比对,才能揭示人和黑猩猩之间存在的差异.
解题思路:解题过程:从这个题目来看,您对遗传学这部分内容的思考非常深入,基本功极其扎实,相信在高考中,遗传部分的内容对您来说已经非常简单。BTW:这个题目的难度较大,高考绝对不会到达这个难度的。祝愿您