开放阅读框是DNA序列

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

开放阅读框[openreadingframe,0RF]是结构基因的正常核苷酸序列,从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链,其间不存在使翻译中断的终止密码子.ORF的概念是强调编码“序列”的

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

C.mRNA的合成是由DNA上的碱基决定的,遵循碱基互补配对

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

DNA序列测定技术（双脱氧末端终止法）使用须知(张宏、李振甫)一、背景介绍目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若

是三个碱基组成一个密码子对应一个氨基酸,不是三个密码子对应一个氨基酸.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

因为一般的做DNA相关的都是为了能更好的分析蛋白及表达蛋白,开放阅读框的DNA序列编码的就是你所要分析的蛋白再问：就只是分析开放阅读框里面的吗？

DNA先转录形成mRNA,mRNA再在核糖体上进行翻译,得到多肽链多肽链在经过内质网和高尔基体加工修饰

不属于结构基因,但包含了很多功能片段,具有转录调节和控制功能,如：启动子、增强子、衰减子、终止子等.

楼下的D肯定是错的,启动子是转录不是负责.而着丝点和动粒式DNA分离的时候有关的.端粒是DNA复制结束时候有关的.因此答案只有C复制源是对的

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

按编码功能分：蛋白质编码序列；rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因；基因间隔区序列、重复序列等非编码序列；其它功能序列,如复制起点、端粒区、转座子元件等.

是绿色荧光蛋白吗?是的话,去NCBI搜索GFP,选择Neucleotide,一般是前两个,你在那堆数据中找CDS（codingsequence）就可以了

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X

看定义密码子：由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位.有64种密码子,其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子,由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

在NCBI里检索,genome是DNA序列,CDS是cDNA序列,即与mRNA互补的序列,不包含内含子