异丙基仲丁基乙炔-搜答案-智慧作业帮

CH3CH3\三键/CH2-C------C-CH2/\ch3CH3

丙基Pro；丁基But；正丙醇（Propylalcohol）Pro-OH；异丙醇（Iso-Propylalcohol）iso-Pro-OH.

2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3

化合物烯丙基乙炔的结构式是:CH2=CH-CH2-C≡CH❤您的问题已经被解答~(>^ω^

正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2

-CH(CH3)2异丙基-CH2CH（CH3）2异丁基首先比较第一个原子,都是C再比较C上连的三个原子,按照从大到小的规则.异丙基是CCH,异丁基是CHH,高下立见.异丙基大于异丁基

烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2

不对应该是2,3,5-三甲基-3,4-二乙基-己烷异丙基结构式不太好显示,就是共价键在中间的那个碳原子上CH3-CH-CH3,中间的那个CH上有个共价键

a用水乙醇能溶前者不溶会分层b用AgNO3前者会生成白色沉淀因为烯丙基碳正离子易形成使氯离子可以游离出来c用水密度氯仿大于水大于丁基氟d用AgNO3前者出白色沉淀后者因为AgF易溶所以不能同前者一样起

我知道,可是我现在急需一个最佳答案,如果你能给我,我给你发过去.

ethylic是乙基属的全称,et是缩写,乙也有用di的,不多.cymene或methyl甲基全称.propyl丙基,一般简称probutyl丁基,一般简称but,丁buphenyl苯基,一般phna

定下一个CHO基团,其他四个碳异构.一个CHO基团相当于取代一个氢原子.因为丁烷有两种同分异构体,分两种看.1)CH3CH2CH2CH3,中间对称,两种.2）CH3CHCH3,三个甲基等效,两种.|C

溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应

果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定

（1）乙炔基优先；（2）乙烯基优先.主要是因为含有π键,C-C之间的键较易断开.

1、取少量加酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是环己烷和丙基环丙烷,褪色的是其余两个2、去褪色的两个各少许,加银氨溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔,另一个是环己烯3、取不褪色的两个,加溴水,上层无色的是丙基环丙烷

应该为2,4-二甲基-4-异丙基庚烷

CH2=CH-CH2-C≡CH

C-C-C-C-C-CIC相对分子质量为86的烷烃是C6H14,有2种:C-C-C-C-CC-C-C-C-CIICC

异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样