c4h6o2的六元环

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 00:26:27
有机化学推导结构题有两个酯类化合物A和B ,分子式均为C4H6O2,A在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2(

1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘

六元环的定义是什么一定是正六边形吗?

六元环就是六个原子通过化学键作用形成的环.比如苯环,属于六元环,它有六个碳原子构成.如果是三个原子就是三元环,四个就是四元环,依次类推.比如,环丙烷,是三元环环丁烷,是四元环.环戊烷,是五元环...

乳酸合成六元环的方程式

乳酸CH3-CH0H-COOH,2分子成环,第一个分子的羧基(-COOH)和第二个分子的羟基(-OH)脱水成酯基,同时第二个分子的羧基和第一个分子的羟基脱水成酯基即可.

有一种化合物分子式为C4H6O2,1mol该物质与1mol碳酸氢钠完全反应,求该物质结构简式

能与碳酸氢钠完全反应,说明1mol该物质有1mol-COOH.结构简式是CH2=CHCH2-COOH或CH3CH=CH-COOH或CH3C-COOH||CH2

某烃分子中有一个由C—C键构成的六元环的分析

解题思路:如下解题过程:解析:不饱和度是有机物不饱和程度的量化尺度,也称缺氢指数。具体的计算方法是这样的(烃的不饱和度的计算方法):(C原子数×2+2—氢原子数)/2或者有机物

什么有机化合物在,在浓硫酸和加热的条件下生成五元环状化合物C4H6O2,在相同条件下还生成一种可以使溴水退

HO-CH2-CH2-CH2-COOH在浓硫酸和加热的条件下,分子内酯化,酸脱羟基醇脱氢,生成五元环状化合物C4H6O2在相同条件下,羟基与βH消去生成双键,使溴水退色

五元环的酯类化合物和六元环的酯类化合物 怎么写出来的

这个写开后是CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COOH都可以自身成五元或六元的环酯.五元是羧基和第三个碳上的羟基缩合六元是羧基和第二个碳上的羟基缩合再问:怎么知道是哪个跟那个缩合,看

12g的单层石墨含有的六元环的个数是多少?以及含有的共价键是多少?

用均摊法来算,一个环有六个碳原子,但每个碳原子同时发球三个环,均摊下来每个环实际含有碳原子数为2个,12g碳含原子为NA个,所以环为NA/2个,共价键也是一样的分摊法,每个环有六根键,一根键属于两个环

C4H6O2+O2==点燃==H2O+CO2 怎样配平?(最小公倍数法、奇偶配平法等等)

C4H6O2+O2==点燃==H2O+CO2直接观察法就行先配平CO2,4个C,生成4CO2C4H6O2+O2==点燃==H2O+4CO26个H也就是3H2OC4H6O2+O2==点燃==3H2O+4

具有五元环或六元环的螯合物相对较稳定

B,当然是正确的了,根据休克尔规则,小环具有较大的张力,而大环结构过于松散,同样不稳定,所以最稳定的是5,6元环的化合物.

具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,它可以使Br2的CCI4溶液褪色.(1)1molA和1molNaHCO3能完全

含有4个碳的有机物,饱和烃结构中H原子数目为10,现在H为6,少4个,则证明有两个双键,能使Br得CCl4溶液褪色,证明至少有一个C=C双键(C=O不使其褪色).(1)1molA能与1molNaHCO

果糖的六元环结构式如何形成的,请用文字说明

首先是质子加成到羰基氧上,经过电荷转移,碳氧双键的π键打开,形成碳正离子;然后是6位的-OH对碳正离子的亲核进攻,形成新的碳氧单键,同时电荷转移至-OH的氧原子上,最后脱去质子即可.

原子晶体金刚石,碳原子和共价键的比值,碳原子和六元环的比值怎么算

由金刚石结构图可观察到相邻的两个键可形成两个近似垂直的六元环,然后用组合法计算一个碳原子所形成的4个键有C42=4×3/(2×1)=6种两两相邻的组合,故一个碳原子最多可形成C42×2=6×2=12个

关于同分异构的化学题1:某含碳碳双键的酯,分子式为C4H6O2..于其具有相同官能团的同分异构体共有—— 种 ,分别为—

1两种,分别为:丙烯酸甲酯CH2=CH-COOCH3;丁烯酸:CH3-CH=CH-COOH2请见图:A两种,B三种,C9种

由C4H8O3形成六元环及由C4H8O3形成C4H6O2的化学方程式

两份子的CH3-CH2-CH(OH)-COOH酯化反应即可生成六元环.下一个是分子内脱酯化水,生成一个三元环还有一种就是消去一份子的水.生成烯酸.这两条件不同生成物不同