早期基因工程操作常用大肠杆菌作为受体细胞,首先用Ca²处理细胞
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 02:22:57
是用血影包藏目的基因,去导入.因为血影的黏附性\融合性还是不错的..
它依然有核糖体的,准确的说,生产的是肽链,光大肠杆菌生产出来的是没有活性的,蛋白质还需要经过加工的,你知道的,对吧……
1.用限制性核酸内切酶处理目的基因2.让质粒与处理过的基因结合注射入大肠杆菌再答:望好评
解题思路:基因工程的操作步骤解题过程:基本操作如下:(1)从小鼠中克隆出β-珠蛋白基因的编码序列(cDNA)。(2)将cDNA前接上在大肠杆菌中可以适用的启动子,另外加上抗四环素的基因,构建
拼接导入
受体细胞一般都要容易繁殖和存活的,所以人们一般都用细菌,或者酵母菌来做受体细胞
质粒,噬菌体等东西.
植物细胞壁是全透性的,但菌类细胞壁的成分和植物不同,菌类细胞壁的主要成分是肽聚糖,是多孔性的,可容许水和一些化学物质通过,但大分子的物质不能通过,所以细菌的细胞壁应该是半透性的,而不是全透性的.Ca离
大肠杆菌是细菌,原核生物,上面有许多质粒,就是不受到大肠杆菌本身影响的可以自行复制的DNA环形结构.在基因工程的时候,通常是把拼接好目的基因的质粒放入大肠杆菌中.而高等动植物为真核细胞,一般用的载体是
因为在基因工程中,起到载体作用的是大肠杆菌中的质粒,质粒是小分子环状DNA,这才是常用的载体
获取目的基因构建表达载体将载体导入受体细胞目的基因的检测与表达
1.目的基因分离或合成2.通过体外重组将基因插入载体3.将重组DNA导入细胞4.扩曾克隆的基因5.筛选重组体克隆6.对克隆的基因进行鉴定和测序7.控制外源基因的表达8.得到基因产物或转基因动物、转基因
大肠杆菌有一种叫做EcoRI的限制酶,能够专一识别GAATTC的序列,并在G和A之间将这段序列切开
1、获取目的基因(从基因组文库中获取或、利用PCR技术扩增目的基因)、2、基因表达载体的构建(这也是基因工程的核心)3、将目的基因导入受体细胞(植物、动物、微生物)4、目的基因的检测与鉴定(DNA分子
易培养易获得
第一,大肠杆菌是一种常见菌种.人们对其细胞形态及生理生化特性已经了解比较深入,对于培养基配制与运载体导入的具体技术等方面也就更容易把握.第二,细菌质粒(游离于细菌等微生物细胞质中的小型环状DNA分子)
完全可以的,但是操作需要注意污染.因为后面您还有筛选的步骤嘛.反正我做的是电转化,感受态制备要求不是想像中那么高的!
遗传背景清楚;目标基因表达水平高;表达系统成熟完善;易于培养(培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强)、成本低;被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物.缺点:表达产物缺少饭以后的修饰(如糖基
见图片