CT值越大,荧光值?

看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?再问：不知道，我是个新手什么都不懂再答：那么童鞋，你还是找一个师兄师姐前辈高人带一下。网上这样问很难问出来

这个值与肝癌有什么关系?能不能测定肝癌处于哪个阶段?有张CT影像报告单,内容如下：检查所见：平扫所见：肝左叶缺如.肝右叶边缘欠光整,肝右叶多发结节,后段可见大片状不规则低密度影,边缘欠清晰,其内可见更

阈值和基线的设置肯定会影响Ct值,你可以采用每次反应完后软件自己选定的阈值.你也可以手动调整,但是如果你是相同的模板,做不同反应,那你必须使两次实验的阈值和基线调到相同.使用相同的标准品,才能减小不同

这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量（设对照组为1）.然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差：取

仪器配套软件会直接给出来一个CT值,也可自己调节

很划算,真的很便宜.这类话题很多,这里想跟想买或者想卖的朋友们聊聊：）各位,咋们大多人大多时候都是消费者,不是某项生意经营者,所以在成本的考虑上不可能要求商家零利润经营,不要搞得跟公司的采购经理一样,

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

在影像诊断学中,把空气的密度定义为-1000,金属密度定义为1000,中间分2000份,水的密度定义为0,CT值就是以这个标准计算出的值.用来鉴别组织成分等.

请问你做RealTimePCR做几个循环的?40个吗?40个循环的话,CT值在30左右很正常的啊,CT值30的话大概是10000copies,说明模板含量低嘛,定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛

没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..

你一次实验做的数据,内参可以得到几个CT值,目的基因也会得到几个.这样的话,根据平均的CT值,就会得到一个倍数（相对量）.实验肯定不会只做一次吧,至少重复3次以上.这样就会得到3个以上的倍数了.3个以

△△Ct=△Ct(试验样品)—△Ct(基准样品)△Ct(试验样品)=Ct（试验样品,目的基因）—Ct（试验样品,内参基因）△Ct(基准样品)=Ct（基准样品,目的基因）—Ct（基准样品,内参基因）2－

不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.

人工的吧,不是要看溶解曲线的峰的?

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

CT值:0Hu是水-1000是空气1000是骨头-70---90是脂肪30-50是软组织.CT值就为了了解片子上某个部位到底是什么成分.其余没什么用

1、下面的资料是我转贴的,供参考.　　大部分的钻石都具有荧光,一般都为蓝色荧光,在长波紫外灯下可观察到,按GIA标准分为无,弱,中等,强,很强,一般低于弱的都可归到无荧光一级,钻石的荧光等级对D－G颜

ct值是表示身体组织密度的.做ct是为了准确判断可以测ct值.ct值越大表示密度越大.其中以水得ct值为0.密度大于水ct值为正,密度小于水ct值为负.空气的密度最小ct值为-2000,骨质密度最大c

CT值代表X线穿过组织被吸收后的衰减值.每种物质的CT值等于该物质的衰减系数与水的衰减系数之差再与水的衰减系数相比之后乘以1000,即某物质CT值=1000×(u—u水)/u水,其单位名称为HU(Ho

△Ct（n）=Ct目的基因（n）-Ct内参基因（n）；△△CT（n）=△Ct（n）-△Ct（1）；然后算出2-△△CT；标准差我是同一处理做了3个平行算出来的.没法下标,用括号处理,