C原子利用 轨道通过肩并肩

这里出现了“能级交错”现象,即1s,2s 2p,3s 3p,4s 3d 4p.,为了书写方便,实际还是按照顺序,下面根据实际排列顺序画出它们的轨道表达式如下再问

sp3杂化.甲醇可以看成甲烷的衍生物,即甲烷分子的一个氢被一个羟基取代.中心C原子的杂化方式不变,都是sp3杂化.如果碳原子和四个基团以四个单键相连,这个碳原子一般都是sp3杂化.四面体构型就是这么来

碳原子最外层有（4）个电子每个碳原子与其他原子形成（4）个共键价；碳原子可以通过C-C、（C=C）或（C≡C）等共价键结合成碳链,也可以连接形成（环形）.

需要知道有几个原子与之相连

不是在一个平面上

sp2杂化轨道的能量是介于s和p之间的,也就是说杂化轨道上的电子比原s上的能量高、比原p上的低；一般认为Pz未参与杂化,因为p的3个轨道是相互垂直的,所以Px、Py、Pz是人为定义的,也就是三个轨道等

处于基态的碳原子（电子排布式为：1s22s22p2）的一个2s电子激发至一个空的2p轨道上,使原子进入激发态（电子排布式为：1s22s12p3）.然后,一个2s轨道再和上述填充了一个电子的2p轨道进行

苯是是sp2.不考虑电子如何排布,应该先讨论乙烯的轨道.乙烯含有两个碳原子和四个氢原子,就碳原子而言,涉及其最外层的2S,2Px,2Py,2Pz四条轨道,其中S轨道和两条P轨道SP2杂化后形成在同一平

首先,电子层,第一层命名为K层,第二层命名为L层,第三层为M层,依次类推其次,L层就是第二层应该有s和p两个亚层,其中s一根轨道,p三根轨道.根据电子排布规律,只有一个空轨道,必须是先填满s轨道（2个

碳原子具有1s,2s,2p.s轨道电子云球形对称,p呈纺锤形,三个相互垂直,若是碳原子的轨道杂化,则根据杂化方式画出来的,纺锤形一头大,一头小,

如果一个粒子可以写成ABmEn的形式(A,B是不同元素,E是孤对电子,m,n分别是B和E的数量),那麼通过计算m+n的值可以判断是什麽杂化.n=1/2*(中心原子的价电子数-粒子所带电荷数的代数值-m

是这样的!但有时为杂化的轨道也会成键,比如CH2=CH2,两个C原子均是sp2杂化,每个C以sp2杂化轨道连接两个H原子和另外一个C原子（σ键）,两个碳原子的为杂化的P轨道,形成π键.

杂化,是一种妥协.如果不需要杂化也能形成稳定的键,自然就不杂化.所有的最终目标就是形成稳定的键,如果杂化一个就可以,那就杂化一个,如果不行,那就杂化两个,如果还不行,再来第三个.不是说,一定要剩一个.

CH3+EnVSEPR理论VPN=（4+1*3-1）/2=3n=3-3=0说明CH3+没有孤对电子因此CH3+的空间构型:平面正三角形C原子杂化轨道类型是(等性的)sp2杂化再问：能把VPN里的数字解

答：普通的π键是以"肩并肩"的方式重叠形成的.但是苯分子中的π键是“大π键”,又称离域π键.离域π键：在多原子分子中如有相互平行的p轨道,它们连贯重叠在一起构成一个整体,p电子在多个原子间运动形成π型

不用杂化直接3P-3P的西格玛键就可以所谓杂化是用来解释默写成键过程中键角和空间构型而人为创造的理论,能完成很多价键理论不能解释的东西.至于价电子互斥理论是为了更好的研究不明结构的物质该用何种杂化方式

C再问：这章我学的模糊啊结构式表示的怎么判能说清楚点吗再答：CH3-C-CH3........||.......O丙酮再问：怎么看他的轨道。A双键X双键A是SP2杂化吗？再答：一个C与三个原子相连就是

B.C2H2sp-sA.C2H4sp2-sC.C2H6sp3-sH原子拿出s轨道,C拿出杂化轨道,乙炔是直线型分子,C采取的sp杂化再问：请问：怎么看出C采取的是sp杂化的呢。？？再答：这几个有机物的

如果两个原子之间要形成第二个键的话,必有一个轨道不参与杂化,如果两个原子之间形成三个键的话必有两个轨道不参与杂化.因为杂化以后的轨道方向不一样了,不可能在两原子之间通过两个或以上的杂化轨道成键,只能用

第一和第二个C是SP2第三个是SP3第四和第五个C是SP杂化