某化合物的分子式为C10H14O,溶于NaOH但不溶于NaHCO3水溶液,

第一题B,四个取代基相当于两个取代基（空位）,两空位有邻间对三种,所以四取代也有三种第二题第二种说法是正确的,因为锂在空气中燃烧：4Li+O2=点燃=2Li2O

烃类可以使它们褪色,是因为烃类有还原性,可以被高锰酸钾和溴水氧化,同时我们知道高锰酸钾的氧化性强于溴水的.苯环中的碳碳键并非一般的单键或双键,而是一个大“派”键,所以六个碳原子彼此连接的相当结实,以至

利用减碳法,只有一个丁基的排除；有一个丙基加一个甲基的有对位一种；两个乙基的有邻位和对位两种；两个甲基一个乙基的,分别位于邻间对一种,两甲夹一乙的一种；四个甲基的,将那两个空位按相邻、相间、相对排列,

由单取代芳烃知只有一个取代基在苯环上,所以可能的结构有C6H5-CH2CH2CH2CH3,C6H5-CH2CH(CH3)2,C6H5-CH(CH3)CH2CH3,C6H5-C(CH3)3再问：那个C4

4种C6H5-CH2CH2CH2CH3C6H5-CH(CH3)CH2CH3C6H5-CH2CH(CH3)2C6H5-CH2CH(CH3)CH3再问：请问写这个有什么方法吗？再答：基元法：由烃基和一个基

根据不能使溴水褪色,但可以使高锰酸钾溶液褪色可判断该物质是苯的同系物.（这是鉴别苯和苯的同系物的常用方法）苯中有六个C和六H,而此题说只有一个取代基是烷基那么可以知道该烷基是丁基.丁基有四种异构体.所

如图,四种

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

这个就是苯环上的2取代.邻位,间位,对位再问：那为什么必须是苯环而不可能是碳碳双键的结构呢再答：你觉得10个C的链烃有意义吗？再问：我看过一个别的题说不能使溴水褪色所以是苯环这个没有说再说十七烷都有十

该芳香烃的分子式符合CnH2n-6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，

四种,因为丁基有4种：正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基

不能使溴水褪色可知无双键,三键,可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢,可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色）,分子式减去一个苯,剩C4H8,类比丁烷,有三种结构.如图（自己画的凑合一下吧=&nb

因与苯环相连的碳为季碳时,季碳上没有H,不能被酸性高锰酸钾氧化

4个C6H5CH2CH2CH2CH3C6H5CH2CH(CH3)2C6H5C(CH3)3C6H5CH(CH3)CH2CH3

C6H5-CH2-CH2-CH2-CH3；C6H5-CH(CH3)-CH2-CH3；C6H5-C(CH3)3四个同分异构体.符合条件2的共有9种[（邻、间、对）甲基正丙基苯；（邻、间、对）甲基异丙基苯

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

CH3CH2CH2CH2-----苯环CH3CH2CHCH3|本环CH3|CH3CCH3|苯环共3种|

C10H14：去掉一个苯环外,剩下C4H9又因为含有两个“—CH3”,一个“—CH2—”,一个“CH”,所以剩下的C4H9只能是苯环上一个位置的取代.-C4H9是丁基,有四种情况CH3CH2CH2CH

有三种

单取代就是苯环去掉一个氢,剩余苯基C6H5—,从C10H14中去掉苯基剩余C4H9—,即丁基,丁基有4种,故分子式为C10H14的单取代芳香烃其可能的结构有4种.