柱色谱的实验现象是什么原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 09:27:28
在电解水的实验中 实际观察到的现象是正负两极气体的体积比小于 1:2是什么原因

因为氧气比氢气在水中的溶解度高一些.但两者都是难溶与水的

薄层色谱的实验步骤

薄层板的制备点样展开检视再问:薄层色谱的实验步骤再问:快点再问:具体再问:具体点可以吗再问:在吗

气象色谱不进样也出峰是什么原因?

是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的?

保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动.前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动.将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮

做液相色谱实验,标准样出峰的高度明显有梯度,可是浓度却显示差不多是一个梯度,是什么原因呢?

1浓度是计算出的,但是公式或计算方法不对;2该峰不是目标峰,或者峰不在线性范围,偏差比较大.再问:可能是我的问题你没明白,我做的是标准样,是目标峰,只是新的柱子,是不是斜率还是哪些参数应该修改。再答:

关于大学化学实验的问题(色谱柱与柱色谱)

简单的说色谱柱是一种硬件,而柱色谱则是一种技术,柱色谱法,又称层析法,是一种以分配平衡为机理的分配方法.柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为

高效液相色谱实验时,如何精确的选择色谱柱以及流动相和流动相的比例

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果;

柱色谱实验中,当分离的物质为无色时,有哪些显色方法?

很多办法.碘熏法.紫外吸收法.高锰酸钾显色法.溴甲酚绿显色法.乙醇/硫酸显色法.还有其它一些不太常用的专用显色法.

气相色谱实验 ov-101色谱柱 酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯五种物质对应的峰值

出峰顺序应该是:酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

在电解水的实验中 实际观察到的现象是正负两极气体的体积比小于 1:2是什么原因

因为氧气有很强的氧化性,在产生时与其它物质发生了反应,被消耗了.因此.

地球的昼夜现象是什么原因形成的

昼夜现象-------1、地球是一个不发光的球体;2、地球是一个不透明的球体;昼夜更替-------地球自转引起.

硅胶薄层色谱,跑板后呈现分层现象是什么原因?

我觉得是你的展开剂混合不好的原因,你这几种展开剂极性相差很大,一般情况下是不容易混合均匀的,当然你肉眼看的是全透明的,但实际上你的展开剂是分层了的.如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话,就

1同样分子量的样品,支化度大的分子和线形分子哪个先流出色谱柱?2讨论进样量,色谱柱的流速对实验结果有无

色谱柱的流速貌似要考虑溶剂的膨胀系数吧?同样分子量的样品,支化度大的分子和线形分子哪个先流出色谱柱?一般是支化度大的分子比线形分子先流出色谱柱.2讨论进样量,色谱柱的流速对实验结果有无要合适的进样量,

气相色谱-质谱法实验中,在接通质谱仪电源时,为什么一定要保证色谱柱有适当的柱流量?

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

什么情况下需要更换液相色谱柱?有什么现象?液相色谱保护柱的使用寿命是多少啊?

这个是根据介质来决定的.我是做液相分析仪的,有机会可以交流.有需要可以发我的qq邮箱里面.我来帮你解决液相的实用问题.420888981@qq.com

高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因?

筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高.如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了.排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起

在用柱色谱法分离红辣椒色素实验中,在色谱柱中色素分离的先后顺序为?

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

地球的昼夜现象是什么原因形成的?

答案为地球自转造成的昼夜现象.

柱色谱法和薄层色谱法实验报告的最后问题与讨论怎么写?

建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.有很多专业认识,对你解决色谱方面的问题会有很大帮助.