核酸电泳 分子量大的在后面

SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还

琼脂糖是从琼脂中提纯出来的,是由D-半乳糖和3,6脱水L-半乳糖连接而的一种线性多糖.琼脂糖凝胶的作是将干的琼脂糖悬浮缓冲液中,通常使用的浓度是1%-3%,加热煮沸至溶液变为澄清,注入模板后室温下冷却

分子量小的,跑的快.————————————————————————————————————————————————————————SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的

电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸染色剂：1、溴化乙锭（ethidiumbromide,EB）最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-D

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）.溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.希望能够对你有所帮助.

DNA分子量标准也叫DNAmarkerDNAMarker是分子量不同的DNA片段,主要用途就是在DNA分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶电泳的PCR产物长度在是否有问题.现在常用的DNAMA

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

一般来说是电泳法,核酸用的是琼脂糖凝胶电泳,蛋白质用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,通常在样品的旁边,会跑一个由多种已知大小的样品组成的marker,这样在你的条带跑出来之后,就可以看出其大小了,核酸最多可以

核算种类繁多,平均数无法测得高中各种题里一般说是300,不太可信

用电泳测蛋白质分子量需要一套标准品.标准品是一系列已知分子量的蛋白质的混合物.电泳时,一栏里加标准品,一栏加待测物品.电泳一段时间后显影.根据样品和标准品的条带的相对位置就可以读出待测样品的大小.

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

不一样呀!生物上的电泳没有电泳沉积一说,是用来分离不同质量,大小等的大分子,与电泳沉积技术不同,也不能共用仪器,因为所用的电压电泳槽也都不一样!

目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.

好的,传说中就是如下三个：1.loadingbuffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解.2.loadingbuffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西

把电泳技术如何测定蛋白质分子量的原理说一下吧蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、分子形状和所带电荷的多少.SDS（十二烷基磺酸钠）是一种去污剂,可使蛋白质变性并解离成亚基.当

要回答这个问题要确定你是在哪一步发现降解了.是在质粒提取后后,直接点样发现降解的话,可能是提取过程中大肠杆菌富含DNase,或是操作过程中碱裂解过长如果是在酶切过程中降解了,可能有盐离子污染导致特异性

用迁移率算迁移率=蛋白质分子的移动距离：前沿分子的移动距离迁移率（m）,蛋白质分子量（M）lg(M)=-bm+k其中b和k为常数也就是说迁移率（m）与蛋白质分子量（M）的对数成反比实验中用已知蛋白质分

博凌科为-为你bp的意思是basepair,就是指互补的两个核苷酸如果DNAMARKER上注明750bp那就指的是双链DNA750个碱基对处于的位置如果是单链,可以购买singlebandDNAmar

蛋白质等电点