做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么
如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白(酶)的底物
在做蛋白印迹实验时,目标蛋白分子量是180,请问电泳时电压用250V,会不会把目标蛋白震碎?
琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度
如何查询已知蛋白的分子量
通过双向电泳分离出一个新蛋白,如何探讨它的功能?
蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高
有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊?
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
请问怎么看蛋白的大小 就是做蛋白电泳的时候内参蛋白的大小怎么看呢?
不知道未知酶的分子量,在盐析后脱盐时如何选择透析袋的规格?