检验硫酸根离子之后先加氯化氢后加氯化钡而不是硝酸钡

先加过量稀盐酸,后加氯化钡,现象是加稀盐酸无明显现象,加入氯化钡后有白色沉淀生成.加入稀盐酸是为了排除碳酸根离子的干扰,因为氯化钡和碳酸根离子反应也会生成白色沉淀.也要排除银离子,银离子会和盐酸生成氯

其实没什么固定顺序而言的,只不过对于阴离子检验有三类方法：气体检验,沉淀检验及氧化还原检验,有这样一个大致的顺序.

检验硫酸根离子最好使用盐酸酸化的氯化钡溶液,而不要轻易使用硝酸酸化的硝酸钡溶液,原因在于如果溶液中含有SO32-（亚硫酸根）离子,由于硝酸根在酸性条件下的强氧化性会将其氧化成硫酸根,造成干扰.因此最好

只能先加入盐酸,排除碳酸根离子、亚硫酸根离子及银离子干扰；然后应该加入氯化钡.加入硝酸钡会使亚硫酸及离子氧化为硫酸根,干扰检验.先加硝酸再加氯化钡不好,干扰离子亚硫酸根离子及银离子不能排除.再问：哦哦

当溶液中可能存在亚硫酸根时,应选用__盐酸___酸化的氯化钡溶液；当溶液中可能存在银离子时,应选用__硝酸___酸化的硝酸钡溶液因为有亚硫酸根,用盐酸亚硫酸根不会被氧化成硫酸根因为有银离子.用硝酸可以

解析：硫酸银Ag2SO4微溶于水,在水中也是白色沉淀,AgCl也是白色沉淀,不能分辨.应该先加入足量硝酸钡Ba（NO3）2：Ba2++（SO4）2-→BaSO4↓（硫酸钡是不溶于水,也不溶于稀硝酸的白

会生成亚硫酸并分解,或者说,亚硫酸钡最后还是可以溶解在盐酸中

加稀硝酸酸化加硫酸钠生成不溶于酸的硫酸钡沉淀

因为如果用银离子先检验氯离子,硫酸银（微溶）也沉淀.先用钡离子检验硫酸根,氯离子不沉淀,而将硫酸根反应完,剩余溶液无硫酸根,故可以用银离子检验.

这是一个复杂的问题,检验硫酸根的标准方法就是加入过量的盐酸至无气泡产生,如果有沉淀需要过滤,再加入氯化钡,如果有白色沉淀则证明有硫酸根离子.记住,别的任何方法都不行.举例说明,生成沉淀再加入盐酸,可能

选B哦,我来给你说为什么吧.A项中会生成硫酸银,他为为微溶物,到多了就是沉淀了.影响判断啊.C项会引入新的杂质氯化钾.D项中水和乙醇会混溶的,所以不行.

检验硫酸根离子先加BaCl2会受到Ag+的干扰.先加HCl,无明显变化就可以排除Ag+、CO32-、SO32-的干扰,再加BaCl2产生白色沉淀就一定是硫酸钡,从而证明硫酸根离子.

应该说是先检验碳酸根后检验氯离子,有些沉淀啊和氯化银是一个颜色会对氯化银造成影响,所以加硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子.再问：说的对，谢啦

因为氯化银和硫酸钡都是顽固沉淀其他不溶的硫酸盐氯化盐或钡盐遇盐酸都回有反应且变成可溶物呃.LZ挺明白阿,是要考虑碳酸根离子和亚硫酸根离子的干扰,因为可能有它们,但不能确定别想太多阿,就这么简单问题补充

检验硫酸根离子时,要先加HCl,无现象后再加BaCl2,若有白色沉淀则含硫酸根离子.1、排除Ag+干扰因为BaCl2中有Cl-,若待测溶液中有Ag+,也会有白色沉淀AgCl.加入HCl后无白色沉淀可知

对的,加盐酸酸化是要排除弱酸的酸根离子干扰（最常见就是碳酸根）,+稀硝酸是排除亚硫酸根的干扰!再问：可是答案上面光说要加盐酸酸化没说还要加稀硝酸啊再答：稀硝酸有氧化性，你是初中的吧，肯能还不太清楚，亚

检测硫酸根离子,先加氯化钡,再加稀硝酸（不是盐酸）.这个次序是规定的,必须先产生沉淀后,才能检测沉淀.在未析出沉淀时,不能加检验沉淀的稀硝酸.因为只有检测出沉淀后才能使用来检测沉淀的稀硝酸有意义.虽说

Ba(NO3)2在加HCl就形成HNO3了,会把SO32-氧化成SO42-,因此会干扰鉴定.

因为如果有亚硫酸根离子,那么第一步加盐酸的时候就会有气体冒出（SO2）换句话说BaSO3能溶于盐酸,放出SO2

初中：可以,但不好.如果同时含有SO42-、CO32-,加入Ba2+形成沉淀,然后用HNO3溶解,沉淀部分消失.可以证明SO42-存在.但观察“部分消失”并不容易,所以说不好,但不是不行.高中：考虑到