正庚醛 斐林试剂

还原性糖与新生成的氢氧化铜发生还原反应,形成砖红色沉淀蛋白质和硫酸铜在碱性的环境下生产紫色的络合物.

斐林试剂是检测还原糖的,其实就是醛基在碱性条件下和氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,双缩脲是检测蛋白的,在碱性溶液（NaOH）中,双缩脲能与肽键特异性反应,形成紫色络合物.由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结

斐林试剂用来检验还原性糖.双缩脲试剂用来检验蛋白质.不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲,其浓度为溶液称为斐林试剂乙,其浓度为；双缩脲试剂中溶液（双缩脲试剂A）的浓度为,溶液（双缩脲试

首先,两者的配方不一样.斐林试剂主要由质量浓度为０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和质量浓度为０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成.其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液称为斐林试剂甲,0.05ｇ

斐林试剂加NaOH是为了和硫酸铜反应生成氢氧化铜,氢氧化铜可以被还原糖还原为砖红色沉淀氧化亚铜双缩脲试剂加氢氧化钠是提供碱性环境,碱性环境下铜离子才能和蛋白质发生紫色反应

斐林试剂是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液配制而成的.它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀.因此

主要是想用现配制的氢氧化铜呀,如果你有办法保存氢氧化铜那就可以不用现配现用了.

因为酒石酸有一定的还原性,长期放置会产生氧化亚铜沉淀.斐林试剂的原理就是：与可溶性的还原性糖在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀.如果试剂本身就出现了沉淀,那么也就没有办法检验了.

1：向试管内注入2mL待测组织样液.2：配制0.1g/mL的氢氧化钠溶液（甲液）,0.05g/mL的硫酸铜溶液（乙液）　2：向试管内注入1mL斐林试剂.（甲乙液混合均匀,甲液量较多,乙液只需少量.然后

斐林试剂:蓝色班氏试剂：浅蓝色（比斐林试剂颜色浅）

不可以,应该是高3的生物知识呀!

斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0

两者都可以用来检测还原性糖.二者的不同点,可以归纳为以下几点（1）班氏试剂常用于尿糖的鉴定,其配方与斐林试剂不一样,其配方为：①400mL水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；②50mL加热的水中加

斐林试剂、双缩脲试剂和班氏试剂比较苗树新斐林试剂和双缩脲试剂的成分相同,但二者的使用方法及原理不尽相同.斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用方法及原理、成分也有区别,下面就从这几种试剂

斐林试剂是检测糖类的,60°C加热会有砖红色沉淀.双缩脲试剂是检测蛋白质的,会变成淡紫色

1醛与Tollens试剂（银氨溶液）反应生成Ag单质（银镜）,而酮不反应.可以鉴别出苯乙酮.2脂肪醛与Fehling试剂（新制备的Cu(OH)2)悬浊液）反应生成Cu2O砖红色（或相似颜色）沉淀,而芳

斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成.斐林试剂是即配即用试剂,CuSO4溶液浓度为0.05g/mL,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在.用

斐林试剂用来检验还原性糖.双缩脲试剂用来检验蛋白质.不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲,其浓度为溶液称为斐林试剂乙,其浓度为；双缩脲试剂中溶液（双缩脲试剂A）的浓度为,溶液（双缩脲试

3声.

（1）溶液浓度不同斐林试剂中乙液为0.05g/ml的CuSO4溶液,双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g/ml（2）使用原理不同斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀