氨的标准曲线总是做不到应得的效果怎么办

说一下excel的做法：把数据输入,选择做xy散点图.x轴为lg浓度,y轴为电位.在图标上的任意一个数据点上右键——添加趋势线——显示方程和R²就可以得到工作方程.代入样品电位,计算出样品浓

和我一样~~~~~~嘿嘿我是这么解决的首先,可以找人监督着自己,时间久了,就形成习惯,没有人监督也能自觉了还可以与自己定下条约,“如果我能按计划完成任务,我就犒劳犒劳自己,去买点零食,以示奖励”想想爸

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

一、基本能用.理由：1、线性（相关性）达到两个9；2、高浓度点吸光度下降不太严重；3、曲线的截距不太高.二、改进方向：1、争取线性（相关性）达到三个9；严格操作,杜绝干扰.2、降低空白试验的吸光度值,

高三政治答题套路一、关于经济结构调整1、经济结构的内涵：包括产业结构（含农村产业结构）、产品结构、农业结构、所有制结构、地域结构、城乡结构、劳动力结构、收入分配结构及家庭消费结构、国际贸易（商品）结构

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是

我也不是很专业,但我们都有做,都可以先看一下以下你都做了吗：1.在测样品前有没有摇匀,比色皿光面搽干净了没,2、仪器有没有预热校正凋零调百等等3、氨氮的纳式试剂要取上清液（配置时也很重要）.取得量要比

通常出现这种情况有三种:1壁挂炉水温探头变值了,2是电脑主板探头电路损坏.3,是热交换器堵塞导致水流变小壁挂炉温过快

决心没有下足,目标要定好,计划要做好.

你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差

我不太清楚你的问题的具体情况,你可以试试试用matlab来拟合曲线,这种办法在曲线的拟合度的不同上会得到不同的若干曲线,然后你可以根据具体的实验数据筛选出最合理的哪一条曲线.当然你要首先保证你的实验数

线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应