氰基与卤素离去基团-搜答案-智慧作业帮

F2 与H2不需要什么条件,冷暗条件就可以与Cl2,光照或者点燃与Br2加热与I2要持续加热,还是个可逆反应越来越难,说明卤素的非金属性越来越弱

可以反应因为卤素单质与水反应均可生成次卤酸（除F2）卤素单质X2都能与水反应,通式一般为X2+H2O--→HX+HXOCl-+Ag+=AgCl(白色沉淀)Br-+Ag+=AgBr(淡黄色沉淀)I-+A

跟氢气：碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan（打不出来,“羊炭”合起来）基1.跟NaOH：卤素原子1（如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2）,酚羟基1,羧基1,酯基1（酯基中的氧原子如

光照,类似烷烃的取代反应.

吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环

-COO-吸电

卤素的电负性大于C原子,所以共用电子对会偏向于卤原子,即卤原子为吸电子

酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.

与氢元素没关系氰化物特指带有氰基（CN）的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称

——看裴伟伟的基础有机化学第4版.很清楚.直接打实在是...不人道啊

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

可以反应　不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素（用X表示）显正价；原子半径较小、非金属性较强的卤素（用Y表示）显负价.由于卤素有+1,

吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

拟卤素有这样的相似关系：（相信你们已经学了）卤素：F2Cl2Br2I2拟卤素：(CN)2(OCN)2(SCN)2(SeCN)2他们的氧化性大小依次是：F2>(OCN)2>Cl2>Br2>(CN)2>(

选C,-OH是亲水基,其他三种都是疏水基.

知道甲烷和甲基的区别么、、一样的概念、、一般是指有机化学.所谓某某的基团,就是一个独立的化合物失去一个或多个原子（通常是H+或OH-）成为离子或者自由基.而这个自由基可以和其他的自由基相互反应；独立的