流式细胞仪原理

通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡.台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂.健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色.

碘液可以将蛋白质染成棕黄色由于细胞核里有染色体染色体里有非常多的蛋白质所以细胞核被染成棕黄色细胞质里也有一些蛋白质所以细胞质被染成浅黄色而碘化钾是便于碘进入细胞内部,因为细胞表面有着一种蛋白质叫做钠钾

有机肥中含植物生长所需的各种元素和有机养分,可满植物不同生长时期养分的需求；同时有机肥被分解产生的CO2可作为植物光合作用的原料,提高产量,有机肥被分解释放二氧化碳是微生物细胞呼吸的过程；而施加有机肥

我根据我做是实验和理解回答一下,血球计数板计数时,我一般会数10个格,因为每个格的边长是1mm,计数区的高度为0.1mm,所以,每个格的体积是0.1立方毫米,10个格就是1立方毫米.如果10个格的细胞

动植物细胞吸水和失水的原理是：渗透作用渗透作用：两种不同浓度的溶液隔以【半透膜】,水分子或其它溶剂分子从【低浓度】的溶液通过半透膜进入【高浓度】溶液中的现象.动植物的细胞就相当于这层【半透膜】,当细胞

通过水介质的空化作用,使细胞等结构并不是十分紧密的物料发生破碎、分离.效果好,效率高.

一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧.AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性

1.CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐.实现对肿瘤细胞的裂解;2.通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞;3.CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等

答：吞噬细胞吞噬衰老、死亡的细胞的原理：1、利用细胞的结构特点,膜的流动性,把衰老、死亡吞噬进入细胞内.2、利用细胞内的溶酶体把其消化分解.

1.是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2.CD33是粒细胞表面标志；CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖（癌变）3.见异常细胞是诊断标准,CD33达80%,提示是

这个是相对量,处于G1期的细胞设为1,G2期的就为2.S期的位于1-2之间,如果是凋亡细胞就小于1.单倍体的生殖细胞是0.5

流式细胞仪不能检测游离的Ig,但是如果细胞表面结合有IgG或者IgM等免疫球蛋白,则这些免疫球蛋白可以被抗免疫球蛋白的抗体识别.如果这些二抗被荧光染料标记,就可以用流式细胞仪来检测细胞表面是否有免疫球

1切片,2制片,3染色,4观察.再问：原理好吗？再答：好吧，你是要直接观察还是有其他的意图再问：实验报告啦

很简单的啊.流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号.流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根

我简单说一下：1.首先,机器吸取细胞混悬液,射入由鞘液（一般都是磷酸盐缓冲液）.由于鞘液的流速大,所以细胞混悬液通过轴流的形式在中央,一般是单个细胞排队的形式.2.然后细胞通过检测窗口.有激光束照射.

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

你可以看看这个网站,网站论坛里有详细的资料可供参考.其中有流式细胞术版块,专门讨论这一方面的问题,

固定指将不断处于活动变化的活细胞,在任意时刻使其暂时地或永久地停止其变化的操作.固定的目的是抑制生物体或其局部的破坏和自溶,尽量使其外形和内部构造、物质组成等以近似活体的状态保存下来,或者为适应研究的

转染的质粒带有标记基因,比如EGFP.分析绿色细胞的比例就得到了转染效率了.

什么型号,哪一步需要调试?是每日维护,具体什么实验?多少种颜色?