烷基化
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 00:42:50
X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-
EventhetoluenepurifiedthreenewmethodsAbstract:themainpurposeofthispaperistomixofC9aromaticeventhreet
产物:环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程:1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己
如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S
典型的傅克烷基化反应生成;2-苯基环己烷
亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质(所谓的Lewis酸),烷基化中发生RX+AlX3=R++AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.
烷基化烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程.在标准的炼油过程,烷基化系统在催化剂(磺酸或者氢氟酸)的作用下,将低分子量烯烃(主要由丙烯和丁烯组成)与异丁烯结合起来,形成烷基化物(主要由高级辛烷
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化
有两种情况:1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂(像三氯化铝)络合,导致催化剂失效,反应停滞.
包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸(常用无水三氯化铝)作用下进行的具体的
烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如:2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷
什么叫做苯苯己烷?再问:是正己基苯再答:FC酰基化+Clemensen还原法吧,苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯,正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到