由丙烯合成1-氯-2,3-二溴丙烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 19:19:32
①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3
CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl(工业制备法:高温500度,自由基反应)CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成
再问:非常感谢你能解释下其中这三个反应吗?我不太懂再问:再答:第一个,丙烯生成丙醇,没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应,一般大学的有机教材里都会讲到的,可
用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问:乙烯和羧酸生成环醚?再答:RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过
目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了
合成的流程图在下面的图片里面.希望对你有所帮助!
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问:丙烯怎么一位氯化呀?再答:反马式加成,比如加入HCI和H2O2加成就行。
1.CH3CHClCH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CH-CH3+NaCl+H2O2.CH2ClCH2CH2CH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CHCH2CH3+NaCl+H2OCH2=CHCH
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物(如图上框)(2)由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
想了半天, 请见图 再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即
1有溴乙烷,没有2溴乙烷.2由1溴丁烷转化为12二溴丁烷可通过取代反应得到.1溴丁烷+溴气=12二溴丁烷+溴化氢.
酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯
很简单的反应:
先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构;CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问:先发生第一个反应还是第二个反应?为什么?再答:先发生第一个。光照条件
ClCH=CHCH3---->ClCH2CH2CH3---->CH2=CHCH3---->ClCH2CHClCH3