甲基和溴的定位规则

一．甲基硅橡胶二甲基硅橡胶是投入商业化生产最早的一种硅橡胶,可在-60～200℃范围内保持良好的弹性,耐老化性能好,有优异的电绝缘性能以及防潮、防震和生理惰性等特性.二甲基硅橡胶主要用于强物涂覆,也可

你以为职业规划这么简单吗?不过依你的描述,可以提供一些职业类型供你参考：人力资源类（行政不太适合）,心理咨询类,教师类（最好是高等教育）,服务型营销（非开拓型）

纯的是粉末,也分别是橙色和红色,但是比水溶液深一点.

gpsOne移动定位技术由美国高通公司提供,基于CDMA网络的GPS解决方案.采用A-GPS（无线辅助GPS）和CDMA三角运算结合定位,是世界上最为先进的商业移动定位技术.1、在空阔的地区通过A-G

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

当然是离子的能量高!再问：具体原因是什么呢？再答：离子是带电荷的，所以能量高，而自由基是电中性的，所以能量低。

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

是一样的,例如美国的GPS

如果是既有一个甲基,又有一个硝基,则一般以甲基的邻对位取代作用更强,所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上,当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的,则以一致的位置优先.希望对你有所帮助

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：

甲基红变色点pH或变色范围:4.6.2颜色:酸色:红碱色:黄终点颜色:红临近终点时煮沸除CO2,溶液由红色返回至黄色,冷却后继续滴定至红色,一般需重复加热2～3次,直到加热后溶液不再返黄.甲基红-溴甲

混合指示剂:甲基红(HG3-958)0.1%乙醇溶液,澳甲酚绿(HG3-1220)0.5%乙醉溶液,两溶液等体积混合,在阴凉处保存期为三个月

有第一类取代基的就上在邻对位第一类定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH3）2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,（Cl,Br,I）二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

碱滴定酸时：甲基红：红变黄（pH=6.2）甲基橙：红变黄(pH=4.4)酸滴定碱时：甲基红：黄变橙(pH=6.0)甲基橙：黄变橙(pH=4.0)酸----红↔橙↔黄----碱说

到相关的有机化学里找,那更全面.

氯的邻位,两个甲氧基中间,位阻都是很大的.苯环亲电取代要考虑电子效应,还有位阻效应.实际上邻对位都是会被取代的,是一个竞争反应.只是对位产物的比例更大,考试只考虑主要产物

好理解一点就是心轴和销,你好好想想他们各限制几个自由度（XYZ的平动还有XYZ的转动）?心轴和销都是定位元件,各用在不同的场合.

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对