作业帮甲基环戊烷与臭氧氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/30 09:55:24
A可能是4,4－二甲基－1－戊烯或4,4－二甲基－2－戊烯
5种
没有工具,只能这样画了,
解题思路：先写出烷烃，再改添双键解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r
3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
1号位和5号位的C一样算1种,2号位和4号位的C一样算1种,3号位的C没有和它一样的算一种,最后3号位接的那个支链的C算1种,所以一共有4种
如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问：答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答：呵呵看错啦抱歉再问：呵呵，没事。再答：呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
是一种化学有机物质.分子式：C6H14,根据有机物的读法,它的分子结构上的甲基在碳链的低三个碳原子上,所以称为3-甲基戊烷.如果还想了解一些其他物理性质什么的,
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
一般来说含碳原子数越多沸点越高,当含碳原子数相同时,取代基越多沸点越低.
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
4种.2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4-三甲基-3-氯戊烷2,4,4-三甲基-2-氯戊烷2,4,4-三甲基-1-氯戊烷ps：1楼那个,2位C原子周围有5根键……
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.能还原成3-甲基戊烷,则原来
这样