睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的-搜答案-智慧作业帮

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

生男生女的概率各是1\2

1．假如某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7％,那么在女性中的发病率为（C）A．14%B．7%C．13．5%D．25%假设该病的由D(d)这对等位基因来控制,则X

男性：PX8/16女性：PX12/16生物抛弃快10年了,此答案可信度不高,仅供参考什么的.

副隘痕,更多的说法是“次隘痕”核仁组织者区（NOR）位于染色体次隘痕部位,但非所有次隘痕都是NOR.染色体NOR是rRNA基因所在部位,但5srRNA除外,与间期细胞核仁的形成相关.

即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条

1XBXBXBY2XBXBXbY3XBXbXbY4XBXbXBY谢了,不明白的话我可以抽空解释一下

伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）

不一定,不连锁基因才满足.孟德尔的自由组合规律是具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配交时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.〖发生过程〗在杂合体作减数分裂

我想这是从优生学角度来选的吧?!位于X染色体上的隐性遗传病,男性患病比例较女性高.

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

睾丸的主要功能是制造精子；女性第二性征是由女性分泌的雌激素控制的,雌激素是由性腺分泌的.

smallhill9989:10楼上的问题我也思考过.常染色体遗传只要经过一代的自由交配就可以了达到平衡了.XY同源区段的伴性遗传要想达到遗传平衡需要的时间应该比常染色体的时间要长.但是经过交叉互换,

所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

从子代发生性状分离比例来看

如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，

基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.