作业帮硫氢化钠OD值标准曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 12:30:31
OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小
它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠:1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性,能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应.CH2=CH2CH2CHO-------->
如果两个平行孔的OD值相差太大的话,有可能你酶标板没有包被好!其实也跟实验过程人工误差有关的,尽量减少操作所产生的误差.每次加完样品要适当的震荡一下,保证抗原与抗体反应充分.
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
分解放出CO和二甲胺.syh9288(站内联系TA)N,N-二甲基甲酰胺加热容易发生分解,放出CO和（NH2)2CH2而在H+/OH-条件下,分解速度更加快!在NAOH条件下,室温放个几小时就部分分解
NaHS+HCl=NaCl+H2S↑但NaHS和强氧化性酸反应生成相应的盐,水,S↓
H2S+NaOH=H2O+NaHS(大量)(少量)
硫氢化钠是碱性腐蚀品,在危险化学品中是八类二项.
在淘宝网上高价卖出.肯定有人买.貌似楼主打错了?是氰化钠吧.
1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠
Na是+1价H是-1价这是为数不多的H显-1价的物质
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.
你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,
2NaHS+SO2+H2O==Na2SO3+2H2S2H2S+SO2==3S+2H2O如果将以上两个反应合并一个反应也是可以的:直接生成单质硫:2NaHS+2SO2===Na2SO3+3S+H2O但是
因为是稀硫酸,所以是非氧化还原反应：2NaHS+H2SO4＝＝Na2SO4+H2S↑
碱
线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应
C2H5Br+NaSH--(C2H5OH)--C2H5SH+NaBr易发生副反应,生成硫醚：C2H5SH+NaSH--(可逆)--C2H5SNa+H2SC2H5SNa+C2H5Br-----(C2H5